Huwebes, Hulyo 21 (HealthDay News) - Natuklasan ng bagong pananaliksik na ang target na kanser sa gamot na Tarceva ay halos triples ang dami ng oras ng mga pasyente ng kanser sa baga nakataguyod ng walang pag-ulit at may Ang mga may-akda ng isang pag-aaral na lumilitaw sa online na isyu ng
Ang Lancet Oncology ay inirerekomenda sa paggamit ng Tarceva (erlotinib) bilang isang first-line na paggamot para sa mga pasyente na may mga advanced na non- Ang iba pang mga eksperto ay sumang-ayon.
"Ito ay isang napakahalagang pag-aaral [dahil] nagpapakita ito na maaari naming makilala ang mga pasyente na may isang tiyak na genetic marker at direktang tukoy paggamot ng paghila ard sila, "sabi ni Dr. Jay Brooks, tagapangulo ng hematology / oncology sa Ochsner Health System sa Baton Rouge, La.
" Noong nakaraan, kung kailangan ng isang pasyente ang paggamot sa buong sistema, magiging chemotherapy. Gayunpaman, ngayon ito ay malinaw na kailangan namin upang suriin para sa mutasyon EGFR, at kung mayroon sila na mutation malamang na ito ay mas mahusay para sa pasyente bilang kanilang unang paggamot upang makakuha ng erlotinib sa halip ng chemotherapy, "idinagdag Dr Alan Astrow, direktor ng hematology at medikal na oncology sa Maimonides Medical Center sa New York City. "Ito ay isang mahalagang resulta."
Ang mga natuklasan echo ang mga resulta ng nakaraang randomized na mga pagsubok ngunit, ayon sa mga may-akda, ito ang unang pag-aaral upang ipakita na ang mga pasyente Ang pagbagsak ng EGFR na tumagal ng Tarceva ay maaaring mabuhay ng higit sa isang taon nang hindi na bumalik ang kanilang kanser.
Ang pag-aaral ay bahagyang pinondohan ni F. Hoffmann-La Roche Ltd., na gumagawa ng Tarceva. Ang mga di-maliliit na selula sa kanser sa baga (NSCLC) ay ang pinaka-karaniwang anyo ng katigasan na ito.
Sa ngayon, ang Tarceva ay inaprubahan upang gamitin bilang pangalawang linya ng paggamot para sa kanser sa baga. > Dahil ito ang tanging gamot sa klase nito na naaprubahan sa United Sta test, "ito ay aktwal na may epekto sa kung ano ang mayroon kami magagamit sa paggamot sa mga pasyente sa bansang ito," sinabi Dr Bruce Johnson, direktor ng Lowe Center para sa Thoracic Oncology sa Dana Farber Cancer Institute sa Boston. 165 pasyente sa China na may advanced na NSCLC at ang mutation ng EGFR na randomized upang makakuha ng alinman sa Tarceva o hanggang sa apat na cycles ng chemotherapy drugs gemcitabine plus carboplatin.
Tatlumpung porsyento ng mga Asyano ang may mutasyon ng EGFR kumpara sa tungkol sa 8 porsiyento ng mga puting pasyente , kahit na ang mga may-akda ay nagpahayag na ang mga rate ng pagtugon sa Tarceva ay halos pareho sa parehong mga grupo.
Mga taong nakatanggap ng Tarceva ay nakaligtas ng isang average ng 13.1 na buwan nang walang pag-ulit, kumpara lamang 4.6 na buwan sa chemo group. Sa Tarceva group ay may mas kaunting malubhang epekto kaysa sa mga nasa chemo group.
Ang halaga ng Tarceva - halos $ 3,000 sa isang buwan - ay katumbas ng chemotherapy, depende sa kung anong chemo regimen ang ginagamit. Ang rate ng pagpapaospital mula sa mga side effect ay mas mababa sa mga tumatanggap ng Tarceva, Johnson said.
Ang pagsusulit para sa mutasyon ng EGFR ay malawak na magagamit. Maraming mga independiyenteng laboratoryo ang gumagawa ng pagsubok, at maaaring magawa ito ng mas malaking mga sentro ng kanser sa loob ng bahay, sinabi Johnson, na isa sa mga may hawak ng patent sa pagsusulit ng mutasyon ng EGFR.
