Talaan ng mga Nilalaman:
LINGGO, Hulyo 8, 2013 - Ang in vitro fertilization ay maaaring ang pag-save ng biyaya para sa mga mag-asawa na walang benepisyo - ngunit ang pamamaraan ay maaari ring maging problema dahil sa isang mas mataas na panganib ng mga depekto ng kapanganakan at mga kanser sa pagkabata. Ang isang bagong pamamaraan ng pag-screen ng genome ay maaaring makatulong sa antas ng patlang ng paglalaro para sa mga sanggol na "test tube" - pagpapababa ng kanilang mga panganib sa kalusugan sa mga katulad na antas bilang "natural" na mga sanggol - at isang malusog na bagong panganak ay maaaring maging poster na bata para sa pamamaraan na ito, ayon sa pananaliksik na iniharap sa Ang taunang pagpupulong ng European Society of Human Reproduction at Embryology mula sa NIHR Biomedical Research Center sa Unibersidad ng Oxford.
Connor Levy ay maaari lamang maging ilang linggo gulang, ngunit ang kanyang epekto sa in vitro pagpapabunga ay dapat na nadama para sa taon na darating. Si Connor ang unang sanggol na ipinanganak kasunod ng isang bagong paraan ng pag-screen ng embryo, na kilala bilang susunod na sequencing generation, para sa in vitro fertilization.
"Ang tradisyonal na pagpili ay ginawa sa pamamagitan ng pagtingin sa embryo at pagtatasa ito nang ganoon," sabi ni Alan B Copperman , MD, direktor ng Division of Reproductive, Endocrinology, at Infertility sa The Mount Sinai Medical Center sa New York City, na hindi kaakibat sa pag-aaral. "Ginagamit namin ang pamantayan at alituntunin upang pag-aralan ang mga embryo," "Susunod na henerasyon Ang pagkakasunod-sunod ay naiiba sapagkat ito ay nagbibigay-daan sa amin na basahin at iproseso ang hindi kapani-paniwala na halaga ng impormasyon tungkol sa embryo. "
Ang pamamaraan ay nagpapahintulot sa mga doktor na mabasa ang buong genome - isang proseso na nagpapakita ng impormasyon tungkol sa genetic disorder at kapanganakan depekto. na may dalawang carrier ng isang sakit ay maaaring mas malamang na magkaroon ng isang sanggol na may mga kondisyon, "sinabi Dr Copperman. "Maaari na namin ngayong piliin ang isang embryo na walang kondisyon."
Ngunit ang pagpapalabas ng embryo ay maaari ring makatulong sa mga doktor na mapabuti ang tagumpay na rate ng in vitro fertilization - isang mahalagang hakbang dahil lamang sa 30 porsiyento ng mga embryo ay matagumpay na itinatanim. > "Marami sa mga embryo na ginawa sa panahon ng kawalan ng paggamot ay walang posibilidad na maging sanggol dahil nagdadala sila ng mga nakamamatay na genetic abnormalities," sabi ng lead author na si Dr. Dagan Wells ng NIHR Biomedical Research Center sa University of Oxford sa isang pahayag. "[ Ang pamamaraan na ito ay nagpapabuti sa ating kakayahang makita ang mga abnormal na ito at tinutulungan tayong kilalanin ang mga embryo na may pinakamainam na pagkakataon na makagawa ng isang mabubuting pagbubuntis. Ang potensyal, ito ay dapat na humantong sa pinabuting mga rate ng tagumpay ng IVF at mas mababang panganib ng pagkakuha. "
Dr. Ang mga bagong pagsusuri ay maaaring mas mura kaysa sa mga alternatibo.
"Sa nakaraang ilang taon, ang mga resulta mula sa mga random na klinikal na pagsubok ay nagmungkahi na ang karamihan sa mga pasyenteng IVF ay makikinabang sa embryo kromosom screening, na may ilang mga pag-aaral na nag-uulat ng 50 porsiyento na tulong sa mga rate ng pagbubuntis, "sinabi ni Wells sa press release. "Gayunpaman, ang mga gastos sa mga pagsubok na ito sa genetiko ay medyo mataas, na naglalagay sa kanila nang higit sa abot ng maraming mga pasyente. Ang susunod na generation sequencing ay isang paraan na maaaring gumawa ng pagsusuri sa kromosom na mas malawak na magagamit sa isang mas malaking bilang ng mga pasyente, pagpapabuti ng access sa pamamagitan ng pag-cut ng mga gastos. Ang aming susunod na hakbang ay isang randomized clinical trial upang ihayag ang tunay na ispiritu ng diskarte na ito - at ito ay magsisimula sa ibang pagkakataon sa taong ito. "
Ang Downside ng 'Mga Sanggol Designer'
Ang kakayahang manipulahin ang proseso ng pag-aanak ay maaaring kontrobersyal , ngunit may maliit na downside sa isang hinaharap na henerasyon ng mga malusog na sanggol.
"Sa palagay ko ay hindi ito palitan ang 'tradisyonal' na paraan ng pagpaparami," sabi ni Copperman. "[Ngunit] ang isang pares na nangangailangan ng tulong sa pagpaparami ay maaaring gumamit ng mga teknolohiyang ito upang madagdagan ang pagkakataon ng isang malusog na bata."
"Maaari rin nating tingnan ang bilang ng mga chromosome sa embryo upang potensyal na alisin ang mga kondisyon tulad ng Down syndrome, "Idinagdag niya.
Ngunit mayroong ilang mga downsides sa susunod na henerasyon sequencing.
"Anumang mga bagong teknolohiya ay dapat na sinusuri sa pamamagitan ng kritikal na lenses; kailangan nating tingnan ang katumpakan, kaligtasan, at espiritu, "binigyan ng babala ang Copperman. "Hindi namin nais na itapon ang isang normal na bilig dahil sa maling pag-aaral, at hindi namin nais na muling magbigay-tiwala sa mga mag-asawa na ang embryo ay normal kung ito ay hindi."
Connor Levy ay maaaring ang unang sanggol na ipinanganak sa ang pamamaraan, ngunit ang malawakang paggamit ng teknolohiya ay maaaring pa rin ng mahabang paraan.
"Ito ay medyo ilang oras bago ito napatunayan na tumpak, ngunit sa ngayon ay sa tingin ko ito ay ligtas," concluded Dr Copperman. "Nasasabik ako dahil ito ay makakatulong sa mga mag-asawa na magkaroon ng malulusog na sanggol."
Credit ng Larawan: Getty Images
