Lunes, Abril 9, 2012 (HealthDay News) - Ang pagtuklas ng dalawang minana na mga pagkakaiba-iba ng genetic ay maaaring makatulong sa mga doktor na kilalanin ang mga lalaki sa mas malaking panganib para sa agresibong kanser sa prostate, isang bagong pag-aaral ay nagmumungkahi. Ang sakit ay maaaring triple o kahit quadruple depende sa genetic variant na mayroon sila, ayon sa mga mananaliksik mula sa Weill Cornell Medical College sa New York City at sa iba pang lugar.
"Palagay namin na ang mga gene lamang na gumagawa ng mga protina ay may pananagutan sa sakit, ngunit ang pag-aaral na ito ay nagpapakita sa amin na mayroong minana na impormasyon sa mga di-coding na lugar ng genome na lumilitaw na may isang malakas na papel sa pag-unlad ng kanser, "pag-aaral ng co-may-akda Dr Mark Rubin, propesor ng oncology sa patolohiya, sinabi sa isang Weill Cornell release ng balita.
Ang pagkakaroon ng kasaysayan ng pamilya ng kanser sa prostate ay ang pinakamalakas na kadahilanan ng panganib para sa sakit. Bilang resulta, ang mga mananaliksik ay naglagay upang mahanap ang DNA na tinanggal o nadoble sa genetic na impormasyon ng mga kalalakihan na may kanser sa prostate kumpara sa mga taong walang sakit.
Upang magawa ito ay pinag-aralan nila ang 1,900 sample ng dugo mula sa mga kalalakihan kasangkot sa Tyrol Early Prostate Cancer Detection Program sa Austria, isang programa na nag-screen ng mga lalaki mula sa edad na 45 hanggang 75 mula noong 1993. Sa mga lalaking sumali sa pag-aaral, 867 ang nagkaroon ng kanser at 1,036 ang hindi.
Ang pag-aaral , na inilathala sa online noong Abril 9 sa
Mga Pamamaraan ng National Academy of Sciences , ay nagpakita ng mga tinatawag na mga pagkakaiba-iba ng numero ng kopya (CNVs) na may mahalagang papel sa pag-unlad ng kanser sa prostate. Natuklasan ng mga mananaliksik ang dalawang CNV na naiiba sa pagitan ng mga lalaki na may agresibong kanser sa prostate at mga walang kanser. Nakuha rin nila ang paghahanap sa isang grupo ng 800 mga pasyente sa Estados Unidos. "Ang pag-aaral ay nagpapakita na ang mga pagkakaiba-iba ng kopya ay mahalaga sa kanser," idinagdag ang co-lead investigator ng pag-aaral, si Dr. Francesca Demichelis, ngayon ay isang assistant professor sa Center of Integrative Biology sa University of Trento sa Italya at isang adjunct assistant professor sa Institute for Computational Biomedicine sa Weill Cornell Medical College, sa release ng balita.
Sa pagsusuri ng epekto ng dalawang minana Ang mga variant sa isang lab, ang mga investigator ay nagpakita na ang mga variant ay tumulong sa mga selula ng kanser na lumago at lumusob, na inilalagay ang ilang mga tao sa apat na beses na mas malaki ang panganib para sa kanser sa prostate.
Sa pangkalahatang populasyon, hanggang sa 3 porsiyento ng mga tao ang magmamana ng mga variant na ito. Ang porsyento na ito ay mas mataas sa mga kalalakihan na may agresibong kanser sa prostate, ang mga may-akda ay nagpahayag.
Gayunpaman, ang mga mananaliksik, ang mga variant na ito ay hindi lamang ang sanhi ng agresibong kanser sa prostate, at malamang na magbigay ng iba pang mga kadahilanan ng panganib na maaaring humantong sa pag-unlad ng kanser sa prostate. Sinabi nila na naghahanap sila ng iba pang mga variant, na makatutulong sa kanila na bumuo ng isang komprehensibong pagsusuri ng DNA upang makilala ang mga kalalakihang nasa panganib para sa agresibong kanser sa prostate.
"Sa ganitong bagong pananaliksik, sinisimulan nating pinahahalagahan na ang pagkakaiba sa minana Ang mga genomic variant account ay hindi lamang para sa kung bakit naiiba ang hitsura namin o tumugon sa iba't ibang mga paraan upang gamot, ngunit din para sa kung bakit namin bumuo ng sakit, "sabi ni Rubin. "Ito ang unang pag-aaral na iminumungkahi na ang mga variant na ito ay maaaring isaalang-alang para sa pagiging kanser sa kanser. Ang bagong linya ng pananaliksik ay magpapahintulot din sa amin na pag-aralan ang biology sa paligid ng prosteyt cancer initiation."
