Kanser sa Prostate - Mga Kadahilanan sa Panganib |

Talaan ng mga Nilalaman:

Anonim

Ang kanser sa prostate ay ang ikalawang pinakakaraniwang kanser sa mga taong Amerikano.

Ang kanser ay isang sakit na nailalarawan sa kawalan ng kawalan ng kawalan ng mga abnormal na selula

Bilang nagmumungkahi ang pangalan nito, ang kanser sa prostate ay isa na nagsisimula sa prostate, isang walnut-sized na glandula sa mga lalaki na matatagpuan sa ibaba ng pantog at sa harap ng tumbong.

Sa maagang yugto nito, kadalasan ay hindi ito nagiging sanhi anumang mga sintomas. Gayunpaman, mayroong maraming mga posibleng sintomas sa mga huling yugto ng sakit, kabilang ang mga isyu sa pag-ihi, masakit na bulalas, at tuluy-tuloy na sakit sa likod, hips, o pelvis.

Prevalence and Demographics

After Ang kanser sa balat, ang kanser sa prostate ang pinakakaraniwang kanser sa mga lalaking Amerikano , nakakaapekto sa isa sa pitong lalaki (mga 14 na porsiyento), ayon sa American Cancer Society (ACS).

Kahit isa lamang sa 38 lalaki ang mamamatay sa sakit, ikalawang lamang sa kanser sa baga sa mga tuntunin ng pagkamatay ng cancer sa mga kalalakihan Ang karagdagang ACS ay tinatantya na magkakaroon ng 220,800 bagong mga kaso ng kanser sa prostate at mga 27,540 na pagkamatay ng kanser sa prostate sa Estados Unidos sa 2015.

Ang kanser sa prostate ay hindi nakakaapekto sa lahat ng mga lahi at etnisidad nang pantay.

Sa 2011, ang mga lalaki sa Aprika-Amerikano ay may pinakamataas na rate ng pagkalat ng kanser sa prostate, ayon sa Centers for Disease Control and Prevention (CDC).

Ang mga puting lalaki ay may ikalawang pinakamataas na rate ng prevalence ng prosteyt cancer noong 2011, Asian at Pacific Islander, at sa wakas, American Indian at Alaska Native men.

Ayon sa CDC, ang African-American na lalaki ay ang pinaka-malamang na mamatay mula sa kanser sa prostate, na sinusundan ng puti, Hispanic, American Indian at Alaska Native, at Asian at Pacific Islander.

Paano Pr

Iba't ibang mga genes ang nangangasiwa sa buhay at pagkamatay ng mga selyula.

Halimbawa, ang mga oncogenes ay nakakatulong na idirekta ang paglago at dibisyon ng mga selyula, habang ang mga tumor suppressor gen ay naglalaro ng mahalagang papel sa pagpapanatili ng cell division sa pagsusuri at pagtataguyod ng apoptosis, Ang mga pagbabago o mutasyon sa DNA ng mga cell prostate ay maaaring baguhin ang pagpapahayag o pag-uugali ng mga ito at iba pang mga genes, na nagiging sanhi ng mga cell upang manatiling buhay na mas mahaba kaysa sa nararapat, at makaranas ng pinabilis na paglago at paghahati.

Ang mga abnormal na mga cell na ito ay maipon upang bumuo ng isang tumor, na maaaring manghimasok sa kalapit na tisyu. Ang mga selula ng kanser ay maaaring kumalat sa iba pang mga bahagi ng katawan, o metastasize, na nagiging sanhi ng kanser sa iba pang mga tisyu.

Kahit na may ilang mga uri ng mga selula sa prostate, halos lahat ng mga kanser sa prostate ay lumalaki mula sa mga selula ng glandula, na gumagawa ng prosteyt fluid

Hindi alam kung gaano, eksaktong nagiging sanhi ng mutations ng DNA sa mga selula na maaaring humantong sa kanser sa prostate.

Gayunman, kinilala ng mga siyentipiko ang mga kadahilanan ng panganib para sa sakit.

Mga Kadahilanan ng Panganib

Bukod sa lahi (inilarawan sa itaas), maraming iba pang mga panganib na kadahilanan para sa kanser sa prostate, ang pinaka-kapansin-pansin na kasaysayan ng edad at pamilya.

Ang panganib ng kanser sa prostate ay nagdaragdag sa edad. Ang average na edad ng diagnosis ng kanser sa prostate sa Estados Unidos ay 69, at higit sa 65 porsiyento ng lahat ng mga diagnostic cancer kanser ay nangyayari sa mga lalaki sa edad na 65, ayon sa Prostate Cancer Foundation (PCF).

Ang kanser sa prostate ay lilitaw mga pamilya, na nagmumungkahi ng isang minamana na batayan para sa ilang pag-unlad ng kanser. Ang mga lalaki ay dalawa hanggang tatlong beses na mas malamang na magkaroon ng kanser sa prostate kung mayroon silang mga ama, mga kapatid, o mga anak na may kanser sa prostate, ayon sa CDC.

Bukod pa rito, ang mga lalaki na may mutasyon sa walong tiyak na mga gene - kabilang ang BRCA1 at BRCA2, na kilala upang madagdagan ang panganib ng kababaihan sa dibdib at mga ovarian cancers - ay may mas mataas na peligro ng advanced (agresibo) familial pancreatic cancer, ayon sa isang 2014 na ulat sa British Journal of Cancer.

Ang iba pang posibleng panganib na kadahilanan ay ang labis na katabaan at isang diyeta na mataas sa saturated fat.

arrow