Ang iba pang mga produkto ay kasama ang Opana ER CII, Opana CII, Percodan CII, Oxymorphone hydrochloride CII, Endocet CII, Endodan CII, Morphine sulpate ER CII, at Zydone CIII. Ang isang listahan sa website ng FDA ay ginugugol ng isang mas kumpletong listahan ng lakas at gabay sa mga kulay, hugis, at mga marka ng mga apektadong produkto sa website ng Endo. Ang mga apektadong produkto ay nakabalot sa Lincoln, Neb., Planta kasangkot sa isang pagpapabalik ng over-the-counter na mga produkto na ginawa ng Novartis, kasama na ang Excedrin at NoDoz.
Ang error ay malamang na resulta ng hindi wastong pag-clear ng packaging machinery, na maaaring nagdulot ng mga pildoras mula sa isang produkto na dadalhin sa mga lalagyan ng Ang isa pang produkto, ayon kay Edward Cox, MD, direktor ng Office of Antiviral Product ng FDA, Office of New Drugs, at Center for Drug Evaluation of Research.
Ang mga posibilidad ng isang pasyente na apektado ng paghahalo ng gamot ay Ang mga pasyente ay dapat na maingat sa anumang mga pildoras na magkakaiba sa laki, hugis, kulay, o marka mula sa kanilang karaniwang gamot o mga ibang f rom iba sa lalagyan. Ang mga pasyente ay dapat na bumalik sa mga reseta na naglalaman ng mga gamot na mixed sa kanilang parmasya.
Ang FDA ay nag-utos sa mga parmasyutiko na biswal na siyasatin ang mga opioid na gamot na maaaring maapektuhan ng error sa packaging upang maiwasan ang pagkalat ng mga hindi wastong packaged na mga gamot. bagaman ang FDA ay itinuturing na nagbigay ng isang pagpapabalik ng mga produkto, ang mababang posibilidad ng isang pagsasama-sama kasama ang pangangailangan para sa opioid analgesics. Ang visual na inspeksyon ng mga pharmacist at pasyente ay dapat na higit pang magaan ang panganib sa mga pasyente at potensyal na kakulangan ng produkto dahil sa pag-shutdown ng pasilidad ng Nebraska sa panahon ng inspeksyon nito. mga over-the-counter na mga produkto na naalaala ni Novartis sa parehong pasilidad, sinabi ni Cox sa press conference.
