Kamakailan ko ay nagkaroon ng aking unang isda panel na ginawa matapos ma-diagnosed na may CLL. Alam kong nagpapakita ito ng mga abnormalidad sa mga selula ng kanser, ngunit gaano talaga ito gumagana, at paano ito nalalaman kung aling mga cell ang ihiwalay?
- Janine, Maryland
Bear sa akin - ito ay kumplikado. Una, tandaan na ang mga normal na selula ay maaaring makaipon ng mga mutasyon sa paglipas ng panahon. Ang ilang mutations sa mga genes ay humantong sa mas pagkawasak ng genome (ang term para sa lahat ng mga genes sa isang cell). Pagkaraan ng ilang sandali, maliwanag na ang genome ay lubos na hindi matatag, at ang buong malaking chunks ng chromosomes ay maaaring ilipat mula sa isang lokasyon patungo sa isa pa. ANG isda (fluorescent in situ hybridization) ay tumutulong sa pagsubok kung anong mga chunks ang inilipat kung saan. Sa prosesong ito, ang ilang mga elemento ng genetic ay "naminsala" sa mga kemikal na gumagawa ng DNA glow sa iba't ibang kulay kapag ang mga espesyal na wavelength ng liwanag ay sumisikat dito. Sa isang genome kung saan lumilitaw ang mga kulay sa maling mga lokasyon, na may kaugnayan sa iba pang mga marker ng kulay, masyadong maraming beses (higit sa dalawang beses) o hindi sa lahat (isang segment ng kromosoma ay ganap na natanggal), makakatulong ang FISH upang tukuyin ang mga tiyak na genetic defects.
Matapos ang hematopathologist (patologo ng dugo) ay makakakuha ng isang ispesimen ng iyong dugo o buto utak, ito ay ginagamit upang gumawa ng isang microscope slide na may isang manipis, solong layer ng mga cell. Pagkatapos ay ginagamit ng hematopathologist ang mga kulay na marker upang suriin ang iyong mga cell. Ang tiyak na lokasyong lumilipas ng mga marker ng kulay ng isda ay maaaring makatulong sa iyong oncologist / hematologist na matukoy ang isang pagbabala at posibleng paggamot para sa iyong CLL.
Maraming mga kilalang genetic defects sa CLL upang ilarawan dito. Ngunit maaari kang magbigay sa iyo ng ilang mga halimbawa: Ang 13q pagtanggal (pagkawala ng isang buong "braso" ng ika-13 kromosoma) ay nauugnay sa isang napakahusay na pagbabala dahil ang median na oras para sa kaligtasan ng buhay (iyon ay, 50 porsiyento kaligtasan ng buhay) ay halos 12 taon mula sa diagnosis. Ihambing ito sa 17p pagtanggal, kung saan median kaligtasan ng buhay ay kasaysayan lamang 3 taon mula sa panahon ng diagnosis. Batay sa iyong cytogenetics, pati na rin ang iba pang mga kadahilanan, ang iyong mga doktor ay maaaring magrekomenda kung ito ay pinakamahusay na upang isaalang-alang ang paggamot at kung paano agresibo na paggamot ay dapat na.
Dagdagan ang nalalaman sa Araw-araw na Kalusugan Leukemia Center.
