Pajama Party at siyam na pelikula ni Elvis Presley. Siya ay nasa tuktok niya noong 1983 - kamakailan lamang ay hinirang siya para sa Academy Award para sa kanyang tungkulin bilang kasintahan ni Dustin Hoffman sa Tootsie at nagkaroon ng mga tagapanood sa Young Frankenstein , Oh Diyos! , at Isara ang Nakatagpo ng Ikatlong Uri - nang napansin niya ang isang pangingisda sa kanyang kanang paa. Pagkatapos siya ay natitisod habang nag-jogging, at sumunod ay dumating ang isang hindi maipaliliwanag na paniniktik sa kanyang braso. Nakita niya ang isang doktor. At pagkatapos ay isa pa. At isa pa, ang lahat ay nabigo na makahanap ng diagnosis para sa kanyang mga mahiwagang sintomas, na nanggaling at nagpunta, madalas na nawawala nang ilang buwan sa isang pagkakataon. Ang Garr ay patuloy na nagtatrabaho, naging regular na bisita sa talk show ng late na night na kanyang kaibigan na si David Letterman, na nag-host ng
Saturday Night Live nang tatlong ulit, at dumadalaw sa umuulit na mga tungkulin sa M * A * S * H at Mga Kaibigan . Sa Garr's 2005 book,
Speedbumps: Flooring It Through Hollywood , pinalalaki niya ang diwa ng kanyang ina para sa kanyang sariling pagtitiwala at katapatan. Garr lumaki sa isang bahay ng mga performers: Ang ama, si Eddie Garr, ay isang entablado at aktor ng pelikula at isang ex-vaudevillian, at ang kanyang ina, si Phyllis, ay isang modelo at mananayaw. Mahigpit ang pera sa sambahayan ng Garr, ngunit pinamamahalaang ito. Pagkatapos, nang mag-11 na lamang ang edad ni Garr, namatay ang kanyang ama, na iniiwan ang Phyllis upang pangalagaan ang tatlong maliliit na bata. Si Phyllis ay nagtatrabaho bilang isang wardrobe mistress sa NBC, kung saan nagtrabaho siya ng mahabang paglilipat (at sa sandaling hiniram ang isang Christian Dior dress mula sa Dinah Shore show para kay Teri upang magsuot sa prom).
Ang positibong espiritu na natutuhan ni Garr mula sa kanyang ina tiyak na nakatulong ang kanyang pagtaas noong sa wakas, noong 1 , isang espesyalista ang nagbigay kay Garr ng isang tiyak na diagnosis: Siya ay may maraming sclerosis (MS), isang talamak, degenerative autoimmune disease na nakakaapekto sa paligid ng 400,000 Amerikano. Sa MS, ang sistema ng immune ng katawan ay nagkakamali sa pag-atake ng mga normal na tisyu ng central nervous system, na nagiging sanhi ng malawak na hanay ng mga sintomas.
Garr ay pumayag sa publiko sa kanyang pakikibaka noong 2002, at hindi pa rin siya tumingin pabalik. Ngayon siya ay isang MS Ambassador para sa National Multiple Sclerosis Society, isang bayad na tagapagsalita para sa isang gamot sa MS, at isang nangungunang tagataguyod para sa maramihang pag-aaral ng esklerosis at pananaliksik. At habang ang MS ay nananatiling isang sakit na nakakapanghina, ang isang bagay tungkol kay Teri Garr ay malinaw: Kahit na sa harap ng isang "speedbump" na tulad ng MS, tiyak na hindi siya ay mabagal sa lalong madaling panahon.
Araw-araw na Kalusugan: Pagkatapos ng iyong MS Ang mga sintomas na unang nagsimula noong 1982 ay umabot ng halos dalawang dekada upang makakuha ng tamang pagsusuri. Ano ang gusto mo noong sa wakas ay nagkaroon ka ng isang pangalan para sa lahat ng mga sintomas na gusto mong pakikitaan ng mahabang panahon?
Teri Garr:
Ako ay nahirapan upang alamin kung ano ito. Mas mahusay na masabihan na mayroon akong isang autoimmune disease kaysa sa sinabi na hindi nila alam kung ano ito. Araw-araw na Kalusugan: Maraming mga sintomas ng sclerosis ay maaaring mag-iba nang napakalawak, at maaari silang lumapit at pumunta. Ano ang iyong unang sintomas?
Teri Garr:
Nagkaroon ako ng kahinaan sa kanang bahagi - braso, binti, at paa. Ang pagkakaroon upang pamahalaan ang pagkapagod ay isang bagay na ako at maraming mga tao na may MS may sa pakikitungo sa, at init ay hindi kaibigan sa aking MS alinman; ito ay maaaring maging nagwawasak. Gayunpaman, ang bawat taong may MS ay nakatira sa kanyang sariling espesyal na maleta ng mga sintomas. Araw-araw na Kalusugan: Alam mo ba na kailangan mong itago ang iyong kondisyon sa simula?
Teri Garr:
Oo, dahil naisip ko na ang mga ahente at producer ay sa tingin ko ay hindi pinagana, at ako ay hindi, at hindi ako. Ang negosyong ito ay maaaring maging napaka-judgmental. Siyempre, kumikilos at sumayaw ang buhay ko, kaya nadama kong kailangan ko upang protektahan ang sarili ko. Nagpasya akong pumunta sa publiko dahil may mga alingawngaw na lumulutang sa paligid, at nais ko ang impormasyon na magmula sa akin at hindi isang tagalabas.
Teri Garr:
Narinig ko mula sa maraming tao na hindi ko narinig sa loob ng mahabang panahon, at ang mga tagahanga mula sa kanino Narinig ko ang lahat ng tiyak na suporta. Iyon ay maganda! Ang pagsasalita tungkol sa maramihang sclerosis sa iba na maaaring makitungo sa sakit na ito ay talagang nakatutulong sa akin, pati na rin, umaasa ako, sa iba. Nagtatayo ito ng komunidad, tumutulong sa pagdala ng kamalayan sa MS, at pinalakas ang kilusan ng MS na humahantong sa katapusan ng sakit na ito.
Araw-araw na Kalusugan: Ano ang iba pang mga bagay na ginagawa mo upang manatiling malusog? Teri Garr:
Kumain ako ng malusog na diyeta at magtrabaho sa isang bisikleta ilang beses sa isang linggo. Anuman ang maaari mong gawin upang manatiling positibo ay kapaki-pakinabang rin. Ang pagsulat ng
Speedbumps ay isang paraan upang manatiling positibo sa mukha ng MS. Araw-araw na Kalusugan: Ang iyong sikat na pagkamapagpatawa ay makakatulong sa iyo sa paglipas ng magaspang na panahon? Teri Garr:
Oo. Sinasabi nila na ang pagtawa ay ang pinakamahusay na gamot. Sinisikap kong tumawa hangga't maaari at tangkilikin ang kumpanya ng mga taong maaaring magpagod sa akin.
Araw-araw na Kalusugan: Mayroon kang isang aneurysm sa utak ng ilang taon na ang nakararaan. Ay na may kaugnayan sa MS? Ano ang pakiramdam mo ngayon? Teri Garr:
Hindi, hindi ito kaugnay sa MS, at pakiramdam ko halos bumalik sa aking lumang sarili. Ito ay isang mahaba at mahirap na daan sa pagbawi.
Araw-araw na Kalusugan: Mayroon ka bang anumang payo para sa isang tao na na-diagnosed na sa MS? O para sa isang taong nag-iisip na maaaring mayroon sila? Teri Garr:
Lagi kong sinasabi huwag matakot. Hindi ito masama - may laging mas masahol pa - at tiyak na buhay pagkatapos ng maramihang esklerosis. Sa katunayan, ito ay isang napaka-kapana-panabik na oras sa MS pananaliksik, na may maraming mga bagong paggamot na lumilipat sa pamamagitan ng pipeline.
Kung pinaghihinalaan mo na maaaring mayroon ka nito, tingnan ang isang neurologist kaagad. Ang maagang paggamot ay susi. At muli, kumuha ng tumpak na impormasyon tungkol sa sakit: Maging matalino, hindi natatakot.
