Buhay Sa MS: Pagsasaayos sa isang Mobility Device |

Anonim

Nang simulan ni Gigi Ranno ang pagtatagpo at pagtagpo ng mga pader upang tulungan siyang lumakad, lumabas ang isang bombilya. Siya ay nag-aatubili na gumamit ng isang tungkod, ngunit alam niya na ang oras ay dumating.

Ngayon 50, si Ranno ay nasuri na may maraming sclerosis (MS) sa kanyang maagang 20s. Ang unang sign ay isang tingling down ang kanyang gulugod habang pagsasayaw ng isang weekend sa isang nightclub. "Hindi ako umiinom kaya alam kong may bagay na hindi tama," ang naalaala ng Norwood, residente ng Mass. Matapos marinig ang nangyari, ipinadala siya ng kanyang doktor sa isang pisikal na therapist. Ngunit sa kabila ng pisikal na therapy, siya pa rin ang namamaga sa kanyang kanang hita sa gabi. Ang neurologist na pumunta siya upang makita ang susunod na ginawa ng isang MRI, at malinaw ang diagnosis: multiple sclerosis. "Nakita nila ang mga sugat sa aking gulugod," sabi ni Ranno.

Mula sa Paglalakad sa Wheelchair: Ang Progression of MS

Nagpatuloy si Ranno sa paglalaro ng tennis at golf pagkatapos ng diagnosis. Sa katunayan, ang tanging konsesyon na ginawa niya sa pag-unlad ng kanyang MS ay pagbabawas ng kanyang mga oras ng trabaho sa Massachusetts Department of Conservation and Recreation mula sa pinakamaraming bilang 65 na oras sa isang linggo sa isang mas madaling pamahalaan na 45 hanggang 50. Ngunit pagkatapos ng mga tatlong taon, si Ranno natuklasan na ang paglalakad ay nagiging mahirap. Ibinigay niya at binili ang isang tungkod, na nagsasabi sa sarili, "Gagamitin ko lang ito upang mahuli ang aking sarili kung biyahe ko." Di-nagtagal, sinabi niya na ito ay naging "mahalaga na ilagay ko ang tungka para sa bawat hakbang na kinuha ko."

Pagkalipas ng halos limang taon ng paggamit ng iba't ibang mga cane - kabilang ang isang patyo sa loob, isang tungkod na may apat na paa - si Ranno ay napagtanto na kailangan niya ng walker. "Masyado na lang ang nakarating sa paligid nang wala ito, at ako ay pagod sa lahat ng oras," sabi niya. Ang walker ay mas mahusay kaysa sa tungkod at nakatulong sa kanya na makakuha ng mga lugar nang mas madali para sa isang sandali.

Gayunpaman, hindi nagtagal, na nakilala niya na oras na para sa isang wheelchair. Sinabi niya na tinanggap niya ang paglipat sa pamamagitan ng pagsabi sa sarili, "Maaari kong gugulin ang lahat ng oras ko at enerhiya na sinusubukan na gamitin ang walker o kaya kong gawin ang aking iniibig, na gumagana, at gamitin ang wheelchair para makapunta ako sa paligid." Ranno, sino ay may pangunahing progresibong MS, ay nagawa lamang ang isang manu-manong wheelchair para sa mga 10 taon. "Pagkatapos ay nagsimula na akong mangailangan ng higit pang suporta," sabi niya, kaya nagbago siya sa motorized wheelchair.

Kahit gusto ni Ranno maaari pa rin siyang makalapit sa kanyang mga paa, sabi niya mas gugustuhin niyang gamitin ang mga aparatong kadali sa paglalakad kaysa magbigay sa ang kanyang maraming mga sintomas ng sclerosis.

"Ang adaptive equipment ay nagpapahintulot sa akin na magpatuloy sa buhay na buhay at huwag mag-alala kung paano makarating mula rito hanggang doon," sabi niya. "Pinapayagan nitong bigyang-pansin ang aking trabaho o magsaya o pumunta sa isang pulong ng club meeting o manood ng isang pelikula." Sa Department of Conservation and Recreation, si Ranno ay nagtatrabaho bilang outreach coordinator sa panlabas na programa ng libangan ng ahensiya para sa mga taong may espesyal na pangangailangan .

Oo naman, nagrereklamo si Ranno tungkol sa wheelchair kapag siya ay nalulungkot. "Ngunit hindi ako magiging kung saan ako ngayon kung wala akong mga opsyon sa paglipat at isang kahanga-hangang sistema ng suporta sa buhay ko," sabi niya. "Tunay na nagpapasalamat ako na mayroon akong mga bagay na ito. Pinapayagan nila ako na tumuon sa paglipat ng pasulong. "

Hindi Ka Nag-iisa sa Pagluluksa Ang Iyong Pagkilos

Normal na huwag mag-malungkot at galit tungkol sa pagkakaroon ng gumamit ng isang aid sa paglilipat, ayon sa National Multiple Sclerosis Society. Maraming tao na may MS ang natatakot na kung gumamit sila ng isang aparatong kadaliang kumilos na sinasabi nila sa mundo na nanalo ang MS at nawala na sila. "Ito ay isang panlabas na senyas na ang kanilang sakit ay lumipat at umunlad sa punto kung saan kailangan nila ng tulong," sabi ni Kathleen Costello, MS, ANP-BC, MSCN, iugnay ang vice president ng clinical care sa National MS Society. susi ay sinusubukan upang tingnan ito bilang isang positibo, sa halip na isang limitasyon, sabi ni Costello. Ang paggamit ng isang kadaliang pagtulong ay makakatulong sa iyo na makatipid ng enerhiya - at, kapag mayroon kang MS, ang enerhiya ay isang mahalagang kalakal. Ang paggamit ng mga aparatong kadali sa kamay ay makatutulong sa iyo na magligtas ng sapat na enerhiya upang maging produktibo at magsaya sa iyong sarili, sabi niya - "upang patuloy na lumahok sa mga bagay na gusto mong gawin."

Ang isang pisikal na therapist ay makakatulong sa iyo na magpasya kung aling aparato ang tama para sa iyo. "Maghanap ng mga pisikal na therapist na may kaalaman tungkol sa MS at ang mga isyu sa kadaliang pangkaraniwang nasa MS," sabi ni Costello. "Ang mga ito ay pinakamahusay sa pagtulong sa iyo na piliin ang uri ng aparato na gagamitin."

Ang payo ni Ranno ay simple: Huwag mag-alala kung ano ang iniisip ng iba. "Mas mahalaga na makinig ka sa iyong katawan at maging makatotohanan." Inirerekomenda din niya na subukan ang iba't ibang mga aparato - ang mga pagpipilian ay masagana At huwag hayaang makipag-usap sa iyo ang isang salesperson, magpasya para sa iyong sarili pagkatapos na subukan ito.

arrow