"Sa pagbabalik-tanaw sa kanyang pagkabata, makikita natin nang una kung ano ang kinuha natin bilang kanyang pagiging sobra-sobra at perpeksiyonista ay talagang tanda ng disorder," sabi niya. Ang diagnosis ni Molly ay bipolar II, isang anyo ng mood disorder na nailalarawan sa pamamagitan ng bouts ng malubhang depression at hypomania, isang mas malubhang anyo ng "mataas" na nauugnay sa mga manic episodes.
Phyllis co-itinatag ng isang support group sa Chicago, na nakatulong nakayanan niya ang mga hamon ng pagmamalasakit kay Molly habang natututo pa tungkol sa bipolar disorder. Ngayon, siya ang direktor ng pagtataguyod para sa Depresyon at Bipolar Support Alliance.
"Maraming mga bagay na nararamdaman mo bilang isang miyembro ng pamilya ng isang taong tumatanggap ng diagnosis na ito," sabi ni Phyllis. "Ibinigay ko ba ang aking anak? Ano ang magagawa ko nang naiiba? Bakit ito nangyari sa amin? Ngunit hanggang sa nakabukas ko ang aking sariling damdamin na ibinigay ko sa kanya ang suporta at patnubay na kailangan niya. "
Tulad ng Melissa DelBello, MD, co-medical director ng Mood Disorders Center sa Unibersidad ng Cincinnati Medical Center, "ang paglahok ng mga tagapag-alaga at mga mahal sa buhay ay malakas na nakakaapekto sa mga resulta ng paggamot."
Molly, ngayon 24, ay kasal at nagtatrabaho sa isang paaralan para sa may kapansanan sa pag-unlad. Isang aktibong tagapagtaguyod ng kalusugang pangkaisipan, haharapin niya ang isang dalawahang master degree sa social work at pampublikong kalusugan sa University of Illinois Chicago ngayong taglagas.
Tanungin kung ano ang payo niya para sa iba na nag-aalaga sa mga mahal sa buhay na may bipolar disorder, Phyllis stress ang kahalagahan ng pagtuturo sa sarili tungkol sa sakit. "Ang pagbabasa ng mga libro sa bipolar disorder ay nagbago kung paano ko nauugnay sa aking anak na babae," sabi niya. "Nang mas naintindihan ko ito, mas malinaw na nakikita ko kung ano ang nararanasan niya."
Ang mga tagapag-alaga ay nakaharap sa isang maselan na balanse sa pagitan ng pagtulong sa pagbibigay ng kapangyarihan sa isang tao na may sakit at, hindi sinasadya, na nagpapagana sa kanila. Naaalala ni Foxworth ang isang oras kapag si Molly ay nalulumbay at mananatiling nasa kama sa buong araw, iniiwan lamang ang kanyang silid noong pinalayas siya ng kanyang ama sa isang part-time na trabaho o sa mga appointment ng doktor.
"Nakatira kami sa isang lungsod na may pampublikong transportasyon at siya ay madaling makarating sa kanyang sarili, ngunit tinutulungan namin siya na malubog sa kanyang depresyon sa pamamagitan ng pagkuha sa kanya sa lahat ng dako sa ating sarili, "sabi ni Phyllis, na nagpasiya na magtakda ng ilang mga hangganan. "Sinabi namin sa kanya na hindi na namin ibibigay ang kanyang mga rides sa mga lugar na maaari niyang makuha sa kanyang sarili. Kailangan din niyang panatilihing bukas ang kanyang pinto sa araw, magpatuloy sa liwanag, at lumabas sa kama at umupo sa kanyang mesa kung gagamitin niya ang kanyang computer. Ang mga ito ay hindi punishments ngunit mga paraan upang makatulong sa kanyang depression. "
David Miklowitz, PhD, direktor ng bata at kabataan mood disorder programa sa UCLA Semel Institute para sa Neuroscience at Human Behavior, nagpapayo caregivers hindi gumawa ng mga bagay para sa isang pasyente na maaari nilang gawin para sa kanilang sarili. "Kung siya ay bumalik mula sa ospital at sinasaktan niya ang kanyang silid, may isang pagkahilig para sa mga tagapag-alaga na sabihin, 'Lilinisin ko ito dahil kailangan niya ang kanyang puwang,'" sabi ni Miklowitz. "Ngunit sa palagay ko ito ay mas mahusay na magkaroon ng isang mabagal na hanay ng mga inaasahan ng mature na pag-uugali sa pamilya."
Ang mga hamon sa pag-aalaga sa isang taong may bipolar disorder ay maaaring napakalawak at walang humpay. Kaya mahalaga na ang mga tagapag-alaga ay may oras upang pangalagaan ang kanilang sarili.
"Ang mga tagapag-alaga ay dapat malaman kung kailan humingi ng tulong," sabi ni Miklowitz. "Pumunta sa isang grupo ng suporta sa iyong lugar kung ang isang tao ay magagamit upang makipag-usap sa iba na dumadaan sa parehong bagay na ikaw ay."
Tinutulungan pa rin ni Phyllis na patakbuhin ang grupo ng suporta na itinatag niya. "Ang epekto ng hindi lamang pagbabahagi ng mga kuwento at personal na mga hamon na mayroon ang mga tao sa kanilang buhay kundi pati na rin ang mga solusyon na dumating sila sa ay lubhang mahalaga," sabi niya.
Ang kahalagahan ng pagmamalasakit sa kanyang sarili at sa kanyang anak na babae ay hinihimok ng bahay sa pamamagitan ng komento ng kaibigan. "Alam kong cliché ito ngunit sinabi niya sa akin, 'Tandaan, lagi silang sinasabi sa iyo na ilagay mo ang iyong oxygen mask bago muna ang iyong anak.'"
