TUESDAY, Enero 24, 2012 (HealthDay News) - Ang mga mutasyon ng genetiko na kilala bilang BRCA1 at BRCA2 ay nagdudulot ng panganib na makakuha ng ovarian cancer, ngunit ipinakikita ng bagong pananaliksik na ang mga mutasyong ito ay maaaring mapalakas ang posibilidad ng babae na mabuhay sa nakamamatay sakit.
Kababaihan na may nakakasakit na epithelial ovarian cancer na nagdadala ng mga mutasyon ay may mas mahusay na pagbabala kaysa sa mga kababaihan na walang mga pagkakaiba-iba ng genetiko, ayon sa pagsusuri ng 26 nakaraang mga pag-aaral.
"Ang aming mga papel ay nagbibigay ng tiyak na katibayan na ang BRCA1 at BRCA2 carrier ay may pagpapabuti sa kaligtasan ng buhay [kumpara sa mga pasyente ng ovarian cancer nang walang mutasyon]," sabi ni Kelly L. Ang pag-aaral, na nagpapatunay ng mga naunang natuklasan, ay na-publish Enero 25 sa Journal ng
ng Journal of the University of California, Los Angeles, at David Geffen School of Medicine. ang American Medical Association . Halos 23,000 kababaihan ang makakakuha ng diagnosis ng ovarian cancer ngayong taon sa Estados Unidos, at humigit-kumulang sa 15,500 ang mamamatay dito, ayon sa American Cancer Society. Ang epithelial ovarian cancer, ang uri ng Bolton na nakatutok sa, ay nangyayari sa mga selula sa ibabaw ng obaryo.
Germinal BRCA1 at BRCA2 mutations ay matatagpuan sa hanggang 15 porsyento ng mga kababaihan na may ganitong uri ng kanser. Ang isang mutasyon ng germline ay isang pagbabago ng gene sa isang reproductive cell na maaaring maipasa sa mga supling.
Ang data mula sa higit sa 1,213 mga pasyente ng kanser sa ovarian ay kasama sa pag-aaral na susuriin. Sa mga ito, 909 ay nagkaroon ng mga mutasyon ng BRCA1;
Ang mga pag-aaral ay kasama rin sa 2,666 kababaihan na walang mga genetic mutations.
Sa limang taon na marka, 44 porsiyento ng mga BRCA1 carrier at 52 porsiyento ng mga carrier ng BRCA2 ay buhay, kumpara sa 36 porsiyento ng mga walang mutasyon.
Sinabi ni Bolton na ang mga pagkakaiba sa kaligtasan ay nanatili matapos ang mga mananaliksik ay isinasaalang-alang ang mga salik na tulad ng yugto ng kanser at edad, bagaman ito ay mas makabuluhang sa mga kababaihan na may kasaysayan ng pamilya ng ovarian at / o kanser sa suso.
Eksaktong hindi alam kung paano maaaring mapabuti ng mutasyon ang kaligtasan. Gayunman, ang pag-isip ng Bolton at iba pa na ang kalagayan ng BRCA1 o BRCA2 ay maaaring baguhin ang tugon sa platinum-based chemotherapy, isang karaniwang paggamot. Ang regular na genetic screening ng mga kababaihan na may mataas na grado na kanser ay maaaring maging karapat-dapat, idinagdag nila.
Dr. Ang Elizabeth Poynor, isang gynecologic oncologist at pelvic surgeon sa Lenox Hill Hospital sa New York City, ay nagpapahiwatig na ang mga natuklasan ay makakatulong sa mga tagapagkaloob ng pangangalagang pangkalusugan na angkop sa paggamot at mas tumpak na payo sa kanila tungkol sa inaasahang kaligtasan.
Bagaman hindi bago, ang impormasyon ay mahalaga, Poynor sinabi. "Sa loob ng mahabang panahon, alam namin na ang mga indibidwal na may BRCA1 o 2 ay may mas mahusay na pagbabala," sabi niya. "Hindi ito bagong impormasyon, pinalalawak na impormasyon Ito ay nagpapatibay ng alam na natin."
Maraming pananaliksik ang kinakailangan, sinabi ng mga may-akda, na kinikilala ang ilang limitasyon sa pag-aaral. Halimbawa, ang pagsusuri ay walang kumpletong impormasyon tungkol sa mga uri ng chemotherapy na ginamit, na maaaring nakaimpluwensiya din sa kaligtasan.
Ang ilang mga kapwa may-akda ay nag-uulat ng mga bayad sa pagkonsulta mula sa Kumpletuhin Genomics Inc., isang kumpanya na nakikibahagi sa gene sequencing, at mula sa Merck Sharp & Dohme , Roche, Schering-Plough, Pfizer at iba pang mga pharmaceutical firms.
