Talaan ng mga Nilalaman:
- "Gusto ko pumunta sa aking mga kaibigan ngunit hindi nakikita ang maraming iba pang mga tao ng kulay. isang dagat ng mga taong Caucasian, "sabi ni Reese. "Sa kasamaang palad, sa 2017, umiiral pa rin ang rasismo at pagbubukod. Ngunit sa tingin ko sa kultura, maraming mga tao na may kulay, lalo na sa mga Aprikano-Amerikano, ay maaaring hindi itinuro upang itaas ang kanilang kamay at humingi ng tulong sa mga grupo ng suporta o therapy upang makayanan ang karamdaman. Sa aming kultura, kami ay espirituwal, upang maaari naming ipanalangin ang tungkol dito sa halip na pumunta sa therapy. "
- "Nas ay maalamat sa komunidad ng Aprikano-Amerika Alam ko ang kanyang album
- "Sa anumang karamdaman, maraming mga tao ang nahihiya sa mga ito. Sila ay natatakot na sabihin sa kanilang mga tagapag-empleyo dahil sa takot na magpaputok, o ang kanilang mga kapansin-pansing iba pa dahil sa pakiramdam nila ay hindi na sila kaakit-akit sa kanila o na ayaw nilang manatili sa kanila ang mahabang panahon, "sabi ni Reese. "Sa emosyonal na ito ay maaaring maging nakalilito kapag mayroon kang isang hindi nakikitang sakit. Maaari kang magmukhang maganda ngunit nakakaramdam ng kakila-kilabot, o magaling ka sa isang araw at sa susunod na araw ay nasa ospital ka Kapag nahanap mo ang iyong tropa at komunidad, nakakuha sila "
- "Ito ay magbibigay sa iba pang mga itim na kababaihan ng pagkakataong makita kung anong sesyon ng therapy ay katulad - at hindi lamang para sa iba pang mga karera o para sa mga taong mabaliw. Ito ay para sa sinuman na nangangailangan
isang medyo kaakit-akit, medyo mabagsik na buhay bilang isang katulong sa isang talent agency sa Hollywood nang siya ay nagsimulang dumaranas ng pamamanhid sa kanyang mga binti at mukha.
"Narinig mo na ang kuwento ng 'Hollywood assistant' na nakatali sa stress. Ang mga sintomas ay naging resulta ng pamumuhay na nakababagod sa buhay. Hindi ko alam kung ang stress ay naging dahilan para sa MS flare-up, "sabi ni Reese.
Pagkatapos ng misdiagnosis ng depression, si Reese ay tinukoy sa isang neurologist na inirerekomenda na mayroon siyang utak na MRI. Ipinahayag ng MRI na si Reese, pagkatapos ay 25, ay may siyam na sugat sa kanyang utak. Nasuri siya na may maramihang esklerosis.
Sinubukan niya ang dalawang injectable MS na gamot ngunit nakaranas ng mga side effect. Dalawang taon pagkatapos ng diyagnosis, lumipat siya sa isang tableta, na kinuha niya sa loob ng tatlong taon na ngayon, na may kaunting mga epekto at mga bihirang flare-up, o relapses.
"Bukod sa pag-uunawa ng pinakamahusay na paggamot, ano ang pinakamahirap sa aking Ang diagnosis ay hindi ko kilala ang sinuman na may sakit. At kapag pumunta ako sa mga medikal na website upang maghanap ng impormasyon tungkol sa MS, ang lahat ng mga larawan ay sa mga taong Caucasian. Kapag ako ay Googled 'mga itim na tao na may MS,' may maliit "Ang mga kakulangan ng Aprikano-Amerikano na kinakatawan sa mundo ng MS ay nagbigay ng isang" Network ng Suporta para sa mga Kababaihan ng Kulay Sa MS
Reese ang biyahe upang makagawa ng pagbabago. Sa 2016, siya ay nakibahagi sa National Multiple Sclerosis Society (NMSS) sa California, lumalahok sa paglalakad.
"Gusto ko pumunta sa aking mga kaibigan ngunit hindi nakikita ang maraming iba pang mga tao ng kulay. isang dagat ng mga taong Caucasian, "sabi ni Reese. "Sa kasamaang palad, sa 2017, umiiral pa rin ang rasismo at pagbubukod. Ngunit sa tingin ko sa kultura, maraming mga tao na may kulay, lalo na sa mga Aprikano-Amerikano, ay maaaring hindi itinuro upang itaas ang kanilang kamay at humingi ng tulong sa mga grupo ng suporta o therapy upang makayanan ang karamdaman. Sa aming kultura, kami ay espirituwal, upang maaari naming ipanalangin ang tungkol dito sa halip na pumunta sa therapy. "
Upang baguhin ito, naging Reese ang ambasador para sa Southern California at Nevada chapter ng NMSS.
sa MS Society upang sabihin, 'Gusto kong maging isang mukha para sa aking kultura at sabihin ang aming kuwento,' "sabi ni Reese. "Aktibo ako na nagsasabi sa mga tao sa social media na mayroon akong MS, at kapag natutunan ng mga tao na ako ay isang ambasador, sinimulan ako ng mga tao na kumonekta sa mga taong alam nila na may MS o sino ang kamakailan-lamang ay na-diagnose.
Ang mas maraming Reese ay konektado sa iba pang mga itim na kababaihan na may maramihang esklerosis, mas natanto niya na ang mga kababaihan ng kulay ay nangangailangan ng isang network ng suporta para lamang sa kanila.
"Maraming tao ang nalalaman tungkol sa MS Society at ito ay magagandang bagay Ngunit ang pangunahing layunin nito ay mas malaki kaysa sa intimacy.This ay nakatuon sa medikal na pananaliksik at mga gamot at paghahanap ng lunas - lahat ng mga bagay na talagang kailangan natin.Ngunit ang mga tao ay hindi laging nangangailangan ng doktor, kailangan nila ang tunay na suporta, pagpapagaling, at komunidad. isang sisterhood, "sabi ni Reese.
Empowering Women With MS: Ikaw ay Illmatic
Mula sa paniwala, ang kampanya ni Reese, WeAreIllmatic, ay isinilang. Pinangalanan niya ang pangalan mula sa pamagat ng rapper ni Nas na debut album, na inilabas noong 1994.
"Nas ay maalamat sa komunidad ng Aprikano-Amerika Alam ko ang kanyang album
Illmatic
. 'gamot, cool, o kataas-taasan,' paliwanag ni Reese. "Ang lahat ng mga taon na ito ay sinasabi ko na 'illmatic' at 'sick', at hindi ko iniisip na literal na nangangahulugan na ikaw ay may sakit o may karamdaman. Nais kong maglaro sa may kapangyarihan at masakit na bersyon. mga salita, kahit na mayroon tayong MS, tayo ay may sakit pa rin at may sakit at may kapangyarihan. " Nagbigay si Nas kay Reese ng pag-usad upang gamitin ang pangalan para sa kanyang kampanya. Noong Agosto 2017, inilunsad niya ang kanyang kampanya sa isang video. Sa araw ding iyon, nai-repost ni Nas ang video sa kanyang 35 milyong tagasunod sa Instagram. "Kung hindi niya mai-reposted iyon, magiging isang batang babae lamang na may bulag na pinangalanan ang aming kampanya na ito. Ginagawa namin ito, at sinuportahan ito ni Nas 'na nagbigay sa amin ng isang maliit na bala, "sabi ni Reese.
Pagbabawas ng Kahihiyan na Nauugnay sa Pagkakaroon ng MS
Bilang bahagi ng kampanya, nagsimula si Reese ng pahina sa Facebook na may saradong grupo kung saan ang mga kababaihan maaaring magbahagi ng mga ideya at alalahanin. Sinabi niya na ang lahat ng presensya ng social media sa kampanya ay nakakatulong upang patahimikin ang kahihiyan na nauugnay sa MS.
"Sa anumang karamdaman, maraming mga tao ang nahihiya sa mga ito. Sila ay natatakot na sabihin sa kanilang mga tagapag-empleyo dahil sa takot na magpaputok, o ang kanilang mga kapansin-pansing iba pa dahil sa pakiramdam nila ay hindi na sila kaakit-akit sa kanila o na ayaw nilang manatili sa kanila ang mahabang panahon, "sabi ni Reese. "Sa emosyonal na ito ay maaaring maging nakalilito kapag mayroon kang isang hindi nakikitang sakit. Maaari kang magmukhang maganda ngunit nakakaramdam ng kakila-kilabot, o magaling ka sa isang araw at sa susunod na araw ay nasa ospital ka Kapag nahanap mo ang iyong tropa at komunidad, nakakuha sila "
Ang kampanya ay hinihikayat ang kababaihan na hindi kailanman nagsalita tungkol sa pagkakaroon ng sakit na gawin ito sa social media.
" Ito ay isang digital na kampanya, kaya mas maraming ang mga kababaihan na nagbabahagi ng kanilang kuwento, ang mas mahusay. Hindi ako makapagdadala ng kamalayan nang mag-isa, "sabi ni Reese. "At nagtatrabaho ito. Pinagtitibay ang mga kababaihan na tanggapin ang hamon na magbahagi at sa pamamagitan ng paggawa nito, sinasalakay nila ang MS."
Normalizing Therapy para sa African-Americans
Susunod na bahagi ng kanyang kampanya, ang Reese ay nagnanais ilunsad ang tinatawag niyang "MS State of Mind," isang video niya sa isang sesyon ng therapy na may isang therapist na Aprikanong Amerikano.
"Ito ay magbibigay sa iba pang mga itim na kababaihan ng pagkakataong makita kung anong sesyon ng therapy ay katulad - at hindi lamang para sa iba pang mga karera o para sa mga taong mabaliw. Ito ay para sa sinuman na nangangailangan
"Ang aking layunin ay kung maghanap ka ng 'MS' online, lumapit kami sa ang iyong paghahanap, "sabi ni Reese. "At ang mas maraming mga tao ay nakaaalam na hindi lahat ng may MS ay nasa isang wheelchair, o isang puting babae sa kanyang kalagitnaan ng forties. Maraming mga mukha."
