WEDNESDAY Ang unang major gene mutation na nauugnay sa isang mas mataas na panganib para sa namamana kanser sa prostate ay kinilala ng mga siyentipiko.
Ang mga lalaki na magmamana ng mutasyon sa HOXB13 gene ay may 10 hanggang Ang 20 beses na nadagdagan ang panganib ng pagkakaroon ng kanser sa prostate, ayon sa pag-aaral sa Enero 12 isyu ng New England Journal of Medicine .
Ang HOXB13 gene ay may mahalagang papel sa pagpapaunlad ng prosteyt Ang pagtuklas ng gene mutation ay maaaring makatulong na mapabuti ang pag-unawa tungkol sa pag-unlad ng kanser sa prostate at kung saan ang mga tao ay maaaring mangailangan ng maagang screening para sa sakit, ayon sa pangkat na pinangunahan ng mga investigator sa Johns Hopk sa University School of Medicine at sa University of Michigan Health System.
Sinuri ng mga mananaliksik ang DNA mula sa pinakabatang mga pasyente ng kanser sa prostate sa 94 na pamilya na may maraming mga kaso ng sakit sa mga malapit na kamag-anak, tulad ng mga ama, anak at kapatid na lalaki. Ang mga miyembro ng apat na magkakaibang pamilya ay natagpuan na may parehong mutation sa HOXB13 gene. Ang lahat ng 18 mga pasyente sa apat na pamilya ay nagkaroon ng mutasyon.
Ang mga investigator ay tiningnan ang 5,100 na mga lalaki na ginagamot para sa kanser sa prostate at nalaman na 1.4 porsiyento (72) ng mga ito ay may parehong HOXB13 gene mutation. Ang mga lalaki na may mutation ay mas malamang na magkaroon ng hindi bababa sa isang unang-degree na kamag-anak ng lalaki (ama o kapatid na lalaki) na din diagnosed na may prosteyt kanser.
Kapag sila ay tumingin sa isang grupo ng kontrol ng 1,400 mga lalaki na walang prosteyt kanser, Ang pag-aaral ng mga may-akda ay natagpuan na isa lamang sa mga lalaki ang nagkaroon ng mutasyon.
Ang mga mananaliksik ay tumingin rin sa mga datos mula sa mga lalaking nakatala sa mga pag-aaral ng maagang-simula o familial na kanser sa prostate.
"Nakita namin na ang mutasyon ay mas karaniwan sa mga lalaking may kasaysayan ng pamilya at maagang pag-diagnosis kung ihahambing sa mga taong na-diagnose mamaya, pagkatapos ng edad na 55, walang kasaysayan ng pamilya. Ang pagkakaiba ay 3.1 porsyento kumpara sa 0.62 porsiyento, "Dr. Kathleen Cooney, isang propesor ng panloob na gamot at urolohiya sa Unibersidad ng Ang Michigan Medical School, at isa sa dalawang senior na may-akda ng pag-aaral, ay nagsabi sa isang release ng balita sa Hopkins.
"Ito ang hinahanap natin sa nakalipas na 20 taon," idinagdag ang kapwa senior na may-akda na si William Isaacs, isang propesor ng urology at oncology sa J ohns Hopkins University School of Medicine. "Matagal nang malinaw na ang kanser sa prostate ay maaaring tumakbo sa mga pamilya, ngunit pinpointing ang pinagbabatayan ng genetic na batayan ay mahirap at ang mga nakaraang pag-aaral ay nagbigay ng hindi pantay na resulta."
May tinatayang 240,000 katao sa Estados Unidos ang masuri na may prosteyt na kanser sa taong ito . Habang ang HOXB13 gene mutation ay maaaring account para sa isang maliit na bilang ng mga kaso ng kanser sa prostate, maaari itong magbigay ng mga pahiwatig tungkol sa kung paano kanser ito develops at makakatulong upang makilala ang isang grupo ng mga tao na maaaring makinabang mula sa maaga o karagdagang screening kanser screening, sinabi ng mga mananaliksik.
