Ano itong mga screen para sa: Nuchal translucency screening, . Ang mga screen para sa Down syndrome (trisomy 21, nangangahulugan ng dagdag na kopya ng chromosome 21) at iba pang mga karamdaman na sanhi ng sobrang mga kopya ng mga chromosome (trisomy 13, trisomy 18), pati na rin ang mga depekto ng congenital heart.
Mga fetus na mayroong ang sobrang kromosoma ay maaaring magkaroon ng mas maraming likido sa base ng kanilang mga leeg - isang lugar na kilala bilang nuchal fold - at ito ay maaaring gumawa ng kanilang mga necks mas malaki. Ang likido na ito ay maaaring masukat sa isang sonogram sa mga linggo ng 11 hanggang 14 kapag ang base ng leeg ay pa rin ang transparent. Ang oras ay napakahalaga, dahil ang nuchal fold ay nagiging mas malinaw habang lumalaki ang iyong sanggol. Ang mga sukat ng NT ay hindi kapani-paniwala, kaya hindi masasabi sa iyo ng pagsusuri sa screening kung ang iyong anak ay may chromosomal disorder, ngunit maaari itong isama sa iba pang data (mula sa mga pagsusuri sa dugo at mula sa pag-aaral ng populasyon) upang magbigay ng istatistika tungkol sa posibilidad ng tulad ng isang disorder. Ang impormasyon na ito ay maaaring makatulong sa mga magulang na nagsisikap na magdesisyon kung magkaroon ng mas maraming mga invasive genetic test, tulad ng amniocentesis o CVS.
Sino ito para sa: NT screening ay magagamit para sa anumang buntis. Maaari itong maging kapaki-pakinabang lalo na para sa mas lumang mga ina-to-maging na mas malaki ang panganib sa pagkakaroon ng isang sanggol na may isang chromosomal disorder, at na maaaring nag-aalangan tungkol sa higit pang mga nagsasalakay genetic na pagsubok, tulad ng CVS at amniocentesis, dahil sa mas mataas na peligro ng kabiguan na nauugnay kasama nila. Ang iba pang mga kandidato para sa screening ng NT ay mga ina na may kasaysayan ng mga problema sa mga naunang pagbubuntis o kasaysayan ng pamilya ng mga chromosomal disorder. Gayunpaman, ang katumpakan ng pagsubok ay nakasalalay sa kakayahan ng tagataguyod ng sonographer at ang sensitivity ng kagamitan. Inirerekomenda ng American College of Gynecologists and Obstetricians na ang NT screening ay gumanap lamang sa mga espesyal na sentro, kaya makipag-usap sa iyong practitioner, at / o gumawa ng ilang pananaliksik upang makita kung ito ay magagamit sa iyong lugar.
Paano ito nagawa: Nuchal Ang screening ng translucency ay ginagawa sa panahon ng ultrasound. Ang sonographer ay unang lilipat ang transduser sa iyong tiyan upang masukat ang iyong sanggol mula sa korona hanggang sa puwit upang matiyak na tumpak ang edad ng sanggol. Pagkatapos ay titingnan niya at sukatin ang nuchal fold (kung ikaw ay masuwerteng ang iyong sanggol ay makikipagtulungan sa pamamagitan ng paglipat sa isang posisyon kung saan ang pagsukat ay magiging madali).
Kapag tapos na: SinceNT screening ay dapat gawin sa pagitan ng linggo 11 at 14, isang tumpak na petsa ng paglilihi ay mahalaga para sa tumpak na resulta. (Napag-alaman ng kamakailang pag-aaral na ang mga pag-scan ng NT na ginawa sa panahon ng linggo 11 ay ang pinaka-tumpak sa lahat dahil ang fold ay pinaka-translucent pagkatapos.)
Karagdagang mga pagsusulit: NT screening ay maaaring isama sa mga pagsusuri ng dugo para sa higit pang mga tiyak na mga resulta. Halimbawa, ang iyong unang trimester test sa dugo ay sumusukat ng libreng beta-hCG (isang uri ng tao chorionic gonadotropin hormone) at isang zinc-building na pagbubuntis na protina na tinatawag na PAPP-A (pagbubuntis na may kaugnayan sa protina ng plasma A). Ang mababang antas ng PAPP -Ang maagang pagbubuntis ay nagpapahiwatig ng mas mataas na peligro ng mga genetic abnormalities, mga problema sa puso, at preterm na kapanganakan. Ang mga resulta ng dalawang mga pagsusuri sa dugo na ito kasama ang screening ng NT, na kilala bilang unang trimester na pinagsamang screening, ay maaaring pinagsama sa isang numero na kumakatawan sa posibilidad ng pagkakaroon ng isang bata na may genetic na abnormality.
Ang mga resulta ng isang NT screen ay maaari ring ikabit sa ikalawang trimester test sa dugo na kilala bilang quad screen, na sumusuri para sa apat na magkakaibang marker na naroroon sa daloy ng dugo ng ina. Muli, ang lahat ng mga resulta ay maaaring maipasok sa isang formula, na nagbibigay sa iyo ng isang istatistika. Ang pagpipiliang ito ay tinatawag na ganap na integral na screen. O maaaring bibigyan ka ng mga resulta ng unang tatlong buwan na screen at ang quad screen nang magkahiwalay (ito ay kilala bilang stepwise sequential screening).
Mga Panganib: Hindi tulad ng mas maraming mga invasive genetic test, walang nadagdagang panganib ng pagkakuha para sa NT screen (o ang kasama sa una at ikalawang trimester na mga pagsusuri ng dugo). Ang pinakamalaking problema ay maaaring ang pagkabalisa na maaari nilang pukawin. Ang mga maling positibo ay karaniwan. Kaya ang mga maling negatibo. Ngunit subukan na panatilihin ito sa pananaw: Ang mga posibilidad ng pagkakaroon ng isang ganap na malusog na sanggol ay lubha sa iyong pabor. Pinakamainam na pag-iisip ang NT screen bilang isang tool sa paggawa ng desisyon. Bago ka magdesisyon kung may pamamaraang ito, kausapin ang iyong practitioner tungkol sa genetic counseling upang matulungan kang matukoy kung aling mga eksaktong genetic test ang tama para sa iyo.
