Kristie Salerno Kent ay hindi maaaring ilipat ang kanyang mga binti.
Ang 26 taong gulang na noon ay natakot. Siya ay struggled upang makakuha ng off ang kanyang kama at tinatawag na ang kanyang kasintahan, Michael Kent (ngayon ang kanyang asawa). Ang eksena ay nagbukas na tulad nito para sa napakaraming mga bagong diagnosed na maraming pasyente ng sclerosis. Ang Salerno Kent ay dinalaw sa doktor, na nag-utos ng pag-scan sa utak.
Nang bumalik ang espesyalista sa mga resulta ng MRI, sinabi ng Salerno Kent na maraming sugat sa kanyang utak - isa sa mga pangunahing tagapagpahiwatig ng maraming sclerosis. Maramihang esklerosis, na kilala rin bilang MS, ay isang sakit na nakakaapekto sa central nervous system, kabilang ang utak, utak ng galugod, at optic nerve. Ang MS ay maaaring magdulot ng pisikal na debilitation at cognitive impairment - mga sintomas na sinabi ni Salerno Kent na hindi siya handa na harapin.
"Nagpunta ako sa pagtanggi. Hindi ako humingi ng anumang impormasyon, "sabi niya. "Nais kong magpanggap na hindi ito nangyayari sa akin. Gusto kong magpanggap na ito ay pansamantalang nawala. "
Sa sandaling isang manunulat ng kanta at walang takot sa entablado sa harap ng karamihan ng tao, tumigil ang pagganap ng Salerno Kent. Nagtatrabaho siya sa Atlanta, kung saan siya nagtaguyod ng iba pang mga musikero. Nakaupo sa isang mesa, sinabi niya na mas madaling itago ang kanyang mga sintomas. Sa halip na magtrabaho nang mas mahirap upang makamit ang kanyang mga pangarap, sinabi niya na pinalaya niya sila.
Sa loob ng apat na taon, tumanggi si Salerno Kent na aminin na may problema siya. Habang lumala ang kanyang mga sintomas, naging mas introverted siya, tinatanggihan ang paglalakad ng aso sa publiko kung ang mga tao ay nakakita sa kanyang "lasing" na lakad at naisip na siya ay lasing. Hindi pa ito noong 2003, nang bumagsak siya sa daan patungo sa bahay ng isang kapitbahay, nang kumbinsido siya ng kanyang asawa na makuha ang retested, at sa wakas ay nagsimulang kumuha ng MS medication. Ngunit, nang maglaon, ang sakit ay nakuha nito, at sinabi sa mga doktor na mayroon siyang higit pa sa 30 sugat sa kanyang utak.
"Wala namang kabutihan mula sa aking pagtanggi," ang sabi niya. "Pinahihintulutan lamang nito ang aking sakit na umunlad at ang aking mga pangarap ay makalayo sa akin."
Sa 40 at bilang ina ng dalawa, Kingston, 4, at Giabella, 11 na buwan, nagsulat si Salerno Kent isang aklat na tinatawag na Dreams, tungkol sa kanya pakikibaka upang makamit ang mga tuntunin sa MS, at pinapayuhan niya ang iba na may kondisyon na huwag sumuko. Nakipag-usap kami sa kanya tungkol sa kanyang personal na pakikibaka sa pagtanggi.
Araw-araw na Kalusugan: Sinabi mo na hindi ka humingi ng paggamot sa loob ng maraming taon. Ano ang gusto ng iyong pamilya sa panahong iyon?
Kristie Salerno Kent: Ang aking asawa ay nag-iisip na tinulungan niya akong manatili sa pagtanggi dahil sinubukan niyang gawin ang maraming bagay para sa akin.
Nagtigil ako sa pagpunta sa grocery shopping dahil sa aking paglakad . Tumigil ako ng gustong gawin, kahit na naglalakad sa aming aso. Gusto kong gawin ito sa isang pribado, makahoy na lugar - hindi ko gusto ang mga tao na tumingin sa akin. Hindi ko gusto ang mga tao na tumingin sa akin at sabihin, "Siya ay lasing?"
Ako ay naging isang ermitanyo.
Ang mga taong may MS, maaari naming ihiwalay ang ating mga sarili at manatili sa aming mga tahanan kung saan maaari naming kontrolin ang hindi mapagpasyahan. Ngunit inaasahan ko na hamunin ng mga tao ang kanilang sarili. Mayroong isang sistema ng suporta sa labas. Makipagkomunika sa iba; makipag-usap sa iyong pamilya, at magkaroon ng isang tunay na malakas na komunikasyon sa iyong doktor. Napakahalaga nito.
Hindi sa tingin ko naiiba ako kaysa sa karamihan ng mga tao. Sa tingin ko ang bawat isa sa amin ay may isang balakid sa pagtagumpayan, at ang mina ay naging MS, at natagpuan ko ang isang paraan upang patuloy na gawin ang aking mga hilig at ang aking mga pangarap sa kabila ng sakit na ito.
EH: Anong payo ang ibibigay mo sa isang tao sino ang nasa pagtanggi tungkol sa kanilang maramihang sclerosis diagnosis?
KSK: Hindi ko mababago ang katunayan na mayroon akong MS, ngunit maaari kong baguhin kung ano ang gagawin ko tungkol dito, at iyon ay talagang nagbibigay-kapangyarihan. Sa palagay ko kailangan mong maging tapat sa iyong sarili at kumuha ng stock ng kung ano ang iyong mga pangangailangan, kung saan ay maaaring kailangan mo ng tulong, at kung ano ang gusto mo sa buhay. Dapat itong dumating mula sa iyo, una, bago mo maibabahagi ito sa sinumang iba pa.
Ang nakatulong sa akin ay ang aking pagkahilig sa musika at sining. Para sa [ikaw], maaaring iba pa, [tulad ng] pagluluto o pag-aalaga sa iyong pamilya - anumang bagay na nagdudulot sa iyo ng kagalakan. Posible upang makahanap ng lakas upang madaig ang pagtanggi at pagtagumpayan MS. Ang [lakas] ay darating mula sa hindi pagtanggi nito, ngunit nakikibahagi at tinuturuan ang iyong sarili at talagang bukas sa iyong doktor tungkol sa kung ano ang iyong hinaharap.
EH: Sabihin mo sa akin ang higit pa tungkol sa papel na ginampanan ng musika sa iyong desisyon sa wakas humingi ng paggamot.
KSK: Noong 2003, sa wakas ay nagpunta ako at nakuha ang re-diagnosis. Pinili ko ang isang sakit na nagpapalit ng paggamot upang magsimula, ngunit hindi ko ito agad sinimulan dahil sa takot at pagtanggi. Kung nagsimula ako sa isang paggamot, dapat kong harapin ang katunayan na ako ay [MS].
Ito ay isang pagkakataon na nakatagpo na ako ay binigyan ng isang pagkakataon na hakbang sa stage muli. Ito ay ang sandaling iyon na nakapagtanto sa akin na ang aking pag-iibigan para sa musika ay magiging sapat na malakas upang matulungan ako. [Ako ay] harapin ang katotohanan na kung hindi ako humingi ng paggamot upang mapabagal ang paglala [ng sakit], posibleng ako ay nasa wheelchair. Kailangan kong gawin ang tungkol dito.
Tinanong ko ang sarili ko, "Bakit ako?" At naisip ko, 'Bakit hindi ako?' Siguro ito ay sinadya upang maibahagi. Iyan ang naging inspirasyon sa akin na isulat ang aking mga awit - upang kumonekta sa mga tao. Ang pagpapanatiling aking pagmamahal sa musika at pagbibigay ng layunin ay ang pinakamagandang bagay sa aking buhay. Hindi lang tungkol sa entertainment, ito ay tungkol sa pagtulong sa mga tao. Ang mga tao ay nakakakuha ng pag-asa mula rito, at higit pa sa maaaring hilingin ko.
EH: Sa iyong aklat, isulat mo ang tungkol sa pagiging malakas na babae. Mahirap para sa iyo na magbukas tungkol sa MS?
KSK: Sa isang maagang edad, nakita ko ang sakit bilang isang kahinaan. Gusto kong maging malakas. Tinukoy ko ang Wonder Woman sa aklat - ang idolo ng pagkabata ko.
Kailangan ang lakas na maunawaan kapag kailangan natin ng tulong at mas lakas upang humingi ng tulong. Hindi ito nagpapakita ng kahinaan; ito ang kabaligtaran. Pagtatago ng iyong sakit at hindi pagbabahagi, iyon ay mahina.
Pinalakas nito ang ating sarili at inilalagay ang ating buhay sa pananaw. Ginamit ko ang pagtingin sa mga hadlang bilang mga lugar na dapat kong ihinto, at ngayon ay hindi ko nakikita ang mga hadlang bilang pagtigil sa akin. Nakikita ko sila bilang mga stepping stone. Ang mga hadlang ay darating, ngunit itutuloy ko ang aking pasyon at kung ano ang mahalaga sa akin sa paningin, at makikita ko ang aking paraan sa paligid nito.
EH: Ang iyong libro ay tungkol sa pagsunod sa iyong mga pangarap. Sabihin sa amin kung nasaan ka ngayon.
KSK: Pinag-asawa ko ang aking kasintahan sa mataas na paaralan, at ipinagpaliban namin ang pagkakaroon ng mga bata nang mahabang panahon dahil natatakot ako. May mga pagkakataon na hindi ko maalagaan ang sarili, kaya paano ko aalagaan ang isang bata? Alam ko sa likod ng aming mga kaisipan na pinag-usapan namin ang pagkakaroon ng mga bata, at sa sandaling si MS ay pumasok sa larawan, tumigil kami sa pag-uusap tungkol dito.
[Pagkatapos] nakisangkot sa komunidad ng MS, natanto ko na magagawa ko ito. Akala ko, "MS, naapektuhan mo ang landas ko sa karera, pero hindi mo na maaapektuhan ang aking kakayahan na maging isang ina, at hindi ko gagawin iyon."
Ang aking mga pangarap ay aking mga panaginip , at ngayon ay mayroon akong mga pangarap ng aking mga anak, at mayroon akong responsibilidad na maging malakas at malusog para sa kanilang kapakanan. [Ang aking mga anak] ay may malaking kadahilanan para sa akin upang magpatuloy, kung bakit kailangan kong labanan ang MS at hindi maging biktima nito, ngunit maging isang tagumpay. Kailangan kong gawin ito, hindi lamang para sa aking sarili at sa aking asawa, kundi kailangan ko rin itong gawin para sa kanila. Nagagalit sila sa akin araw-araw.
