Ang aking ama ay may plasmacytoma na nagsiwalat ng isang kromosomo 13 pagtanggal pati na rin ang 1p22 pagtanggal. Gayunpaman, ang mga eksaminasyon ng genetic ng kanyang buto utak ay normal. Puwede mo bang ipaliwanag kung ano ang ibig sabihin nito sa mga tuntunin ng pagbabala at kung o hindi karaniwan para sa mga cytogenetics na magkaiba sa ganitong paraan? Ipinaliwanag ng aming doktor na pumunta sila sa utak ng buto sa pagsasabi kung mayroon man o hindi ang aktwal na pagtanggal ng chromosome 13, ibig sabihin ay dapat nating isipin na wala siyang ganitong uri ng pagtanggal. Ito ba ang normal na gawin ang mga pagkakaiba ng mga resulta ng dalawa?
Gusto ko isaalang-alang ang pagbabantaan ng iyong ama na matukoy ng pagtanggal ng chromosome 13 na matatagpuan sa plasmacytoma. Ang Cytogenetic analysis - kapag ang mga doktor ay sumubok ng sample ng tisyu para sa genetic abnormalities - ay mahalaga kung sigurado kami na nakakakuha kami ng mga resulta mula sa mga selula ng interes (sa kasong ito, ang mga selula ng kanser) at hindi ang mga normal na selula na umiiral din sa tabi ng kanser mga selula.
Ang utak ng buto ay hindi maaaring ihayag ang pagtanggal ng chromosome 13 kung ang mga mutated at mas agresibong mga selula ay nasa ibang lugar, tulad ng plasmacytoma. Gayunpaman, pagkatapos ng therapy, aabutin namin ang isang pagbabalik sa dati na lumitaw mula sa agresibo o lumalaban na mga cell na nakataguyod ng chemo at naiwan.
Matuto nang higit pa sa Everyday Health Multiple Myeloma Center.
