Ano ang Dapat Mong Malaman Tungkol sa Lennox-Gastaut Syndrome |

Lennox-Gastaut syndrome (LGS), isang malubhang ngunit bihirang kondisyon na naisip na account para sa 1 hanggang 4 na porsiyento ng lahat ng epilepsy sa pagkabata, ay kabilang sa kategorya ng 'catastrophic epilepsies,' sabi ni Jacqueline French, MD, Propesor ng Neurology sa New York University School of Medicine.

Ang LGS ay ang pinaka-karaniwang anyo ng sakuna epilepsy, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng madalas at matinding seizures at, madalas, pag-unlad pagkaantala , sabi ni Dr. French. Ang isa pang pangkaraniwang tampok ng LGS at iba pang karamdaman na epilepsy na epilepsy ay ang pag-atake sa pag-atake, kung saan ang bata ay nagkakaroon ng mga seizure at nag-collapse kung saan siya nanggagaling. Ang pag-atake ng drop ay may malaking potensyal para sa pinsala, dahil ang bata ay maaaring, halimbawa, pindutin ang kanyang ulo sa sahig.

Ang LGS ay nasuri mula sa isang katangian ng triad ng mga sintomas: pagkaantala sa pag-unlad, maraming mga uri ng pang-aagaw ), at isang katangian ng isang electroencephalogram (EEG). Sa karaniwan, ang mga bata ay nagsisimulang magpakita ng mga sintomas ng LGS sa edad na 3, bagaman maaari itong lumitaw anumang oras sa pagitan ng edad na 2 at 6.

Pagkakasakit at Epilepsy: Mga sanhi ng LGS

Minsan, ang LGS ay maaaring magresulta mula sa isang bihirang genetic disorder tulad ng tuberous sclerosis. Ang mga bata na may tuberous sclerosis ay gumagawa ng mga benign tumor sa maraming organo, kabilang ang mga bato, puso, at mata, pati na rin ang utak, at marami silang kaugnay na sintomas at kundisyon, kabilang ang LGS.

Ang isa pang kondisyon na madalas na nauugnay sa LGS ay West syndrome , na kadalasang nangyayari sa mga sanggol 4 hanggang 6 na buwan ang edad. Ang mga pasyente ay nakakaranas ng mga kumpol ng maikling spasms at maaaring magkaroon lamang ng ilan sa hanggang 60 na kumpol sa isang araw. Ang iba pang mga sintomas ng West syndrome ay kinabibilangan ng pagkawala ng alerto, mahinang contact ng mata, at mahinang tono ng kalamnan. Kapag nakakuha sila ng isang mas matanda pa, ang mga bata na may West syndrome ay kadalasang nagpapatuloy sa pagpapaunlad ng LGS.

Sa 30 hanggang 35 porsyento ng mga kaso, gayunpaman, walang dahilan para sa LGS na natagpuan, at walang paraan upang mahulaan kung sino ang makakakuha nito , Ang mga Pranses ay nagbabala.

Ang LGS ay lalo na nagwawasak sapagkat madalas na sinasalakay nito ang mga bata na lumalaki nang normal, ang mga Pranses ay tumutukoy. Kapag nangyayari ang LGS, nawalan sila ng ilang mga milestones na nakamit na nila. Maraming mga epilepsy mananaliksik nagtataka kung gaano kalapit ang link sa pagitan ng mga seizures ng LGS at ang pagkaantala sa pag-unlad. "Iyon ay, ititigil ang mga seizure tumigil sa slide, o gagawin pa rin ang slide?" Sabi ng Pranses.

Pagkakasakit at Epilepsy: Paggamot ng LGS

Walang lunas para sa LGS. Karamihan sa mga doktor ay nagsisimula sa paggamot na may gamot at maaaring subukan ang maraming iba't ibang mga uri, ngunit ang mga pasyente ay madalas na hindi tumugon nang maayos. Gayunpaman, ang LGS ang pokus ng matinding pananaliksik sa droga, sabi ni Tracy Glauser, MD, Direktor ng Comprehensive Epilepsy Center sa Cincinnati Children's Hospital at Medical Center sa Ohio. Sa loob ng huling 15 taon, apat na bagong gamot ang naaprubahan para sa pagpapagamot ng LGS, kabilang ang rufinamide (Banzel); sodium valproate (Epilim, Depakote, Orlept); lamotrigine (Lamictal); at topiramate (Topamax).

Kung ang drug therapy ay hindi epektibo, maraming doktor ang inirerekumenda sa operasyon. Ang lawak ng pagtitistis ay depende sa likas na katangian ng pagkulong ng iyong anak at ang bahagi ng utak na kung saan nagmula ito, kung maaaring matukoy iyon. Ang isa pang posibilidad ay vagus nerve stimulation, na nagsasangkot sa paghahatid ng maikling pagsabog ng elektrikal na enerhiya sa vagus nerve sa leeg mula sa isang baterya na nakatanim sa dibdib, sa ilalim lamang ng balat. Ang isang paggamot na nagpapakita ng pangako para sa mga batang may LGS ay ang ketogenic diet. Ang pagkain ay napakataas sa taba at nagpapahintulot lamang ng maliliit na halaga ng protina at mas kaunting karbohidrat. Napakahirap sundin at nangangailangan ng pangangasiwa ng isang doktor o dietitian na may espesyal na pagsasanay. Walang nakakaalam kung eksakto kung paano ito gumagana, ngunit ipinakita ng isang pag-aaral na ang tungkol sa 40 porsiyento ng mga batang may karanasan sa LGS ay may kapansin-pansing mas kaunting mga seizure pagkatapos nilang mag-diet. Para sa mga batang walang kontrol sa LGS, maaaring ito ay isang pagpipilian upang tuklasin.

Makipag-usap sa iyong doktor tungkol sa lahat ng mga opsyon na magagamit para sa LGS; sama-sama, maaari kang makarating sa pinakamahusay na plano para sa iyong anak.

Bumalik sa Sentro ng Resource Epilepsy sa Bata