Ano ito screen para sa: CVS (chorionic villus sampling ) ay sumusubok sa isang maliit, tulad ng isang usbong tulad ng pagbuo ng inunan (isang villus). Ang sample na ito ay naglalaman ng parehong impormasyon sa genetiko bilang iyong sanggol, kaya maaari itong magamit upang mamuno ang mga kromosomal disorder kabilang ang Down syndrome (o trisomy 21), trisomy 13, at trisomy 18. Ang CVS ay maaari ring makakita ng mga genetic disease, tulad ng Tay-Sachs at sine cell anemia, at tinutukoy nito ang kasarian ng iyong sanggol na may 100 porsiyentong katumpakan (magsalita kung hindi mo alam na nais malaman!).
Sino ito para sa: Ang CVS ay magagamit sa anumang buntis, ngunit ito ay opsyonal kaysa sa karaniwang gawain. Ang mga kababaihan na mahigit sa 35 (at dahil dito sa mas mataas na peligro ng pagdadala ng sanggol na may chromosomal disorder) ay maaaring pumili na magkaroon ng CVS. Ang pagsubok ay kapaki-pakinabang din para sa mga kababaihan na alam na sila ay carrier para sa isang genetic na sakit o para sa mga taong kailangan upang matukoy ang pagka-ama. Hindi ito nag-diagnose ng neural tube defects, tulad ng spina bifida. Ang mga kababaihan na nag-aalinlangan sa mga resulta mula sa isang nuchal translucency screening (at ang kasamang unang trimester test ng dugo, aka ang pinagsamang screen) ay maaari ring pumili ng CVS para sa isang mas tiyak na sagot. At ang mga babaeng hindi gustong maghintay hanggang sa ikalawang trimester (kapag ginawa ang amnio) ay maaari ring magpasyang sumali sa CVS. Ang mga isyu ay mahirap unawain, ngunit magagamit ang genetic counseling sa maraming lugar upang matulungan kang magpasya kung ano ang tama para sa iyo.
Paano ito nagagawa: Sa panahon ng CVS, ang iyong practitioner ay nakakakuha ng isang maliit na halaga ng placental tissue. Depende sa lokasyon ng inunan, ito ay maaaring gawin sa pamamagitan ng pagpasok ng isang guwang na karayom sa tiyan (transabdominal CVS) o sa pamamagitan ng pagpasok ng nababaluktot na catheter sa vagina at sa pamamagitan ng cervix (transvaginal CVS). Sa alinmang pamamaraan, ang iyong doktor ay gumagamit ng ultrasound upang gabayan ang karayom o sunda sa tamang lokasyon. Ang tissue ay pagkatapos ay pinag-aralan sa isang lab, at mayroon kang mga resulta sa loob ng pito hanggang sampung araw.
Kapag tapos na ito: Ang CVS ay ginaganap sa pagitan ng mga linggo 10 at 12 ng pagbubuntis. Ang tiyempo na ito ay ang pangunahing bentahe nito sa iba pang mga pagsubok na diagnostic, ang amniocentesis (karaniwang ginagawa sa pagitan ng 15 hanggang 20 linggo).
Mga Panganib: Tulad ng amniocentesis, ang CVS ay bahagyang nagtataas ng iyong panganib ng pagkakuha - mayroon kang isang porsyento na mas mataas na peligro ng pagkakapinsala sa CVS kaysa sa kung ikaw ay walang pamamaraan. Ang mas maraming karanasan sa practitioner ay gumaganap ng CVS, mas mababa ang panganib, kaya maaaring gusto mong maglakbay sa isang dalubhasang medikal na sentro upang maisagawa ang pagsubok. Kung ikaw ay Rh-negative, dapat kang bigyan ng iniksyon ng RhoGAM sumusunod na CVS (dahil ito ay isa sa mga pamamaraan na maaaring magresulta sa paghahalo ng maternal at fetal blood). Gayundin, kung ang mga resulta ng CVS sa diagnosis ng isang bihirang sakit na tinatawag na mosaicism (kung saan ang ilang mga selula ay may dagdag na chromosome), maaaring inirerekomenda ng iyong doktor ang amniocentesis sa ibang araw upang kumpirmahin ang diagnosis. (Ang isang mas maagang pag-aaral na nag-aalis ng mga abnormalidad ng paa sa mga sanggol na ang mga ina ay may CVS ay nabigo na, ang internasyonal na data sa higit sa 200,000 kababaihan ay nagpapakita ng walang pagtaas sa mga abnormalidad ng paa kapag ang CVS ay ginanap pagkatapos ng 9 linggo ng pagbubuntis.)
Side effects: Ang ilang mga cramping at vaginal dumudugo ay karaniwan pagkatapos ng CVS. Pakilala ang iyong doktor tungkol sa dumudugo, at mag-ulat din ng anumang lagnat (na maaaring magpahiwatig ng impeksyon). Ikaw ay malamang na medyo pagod at damdamin pinatuyo pagkatapos ng pamamaraan, kaya huwag magplano sa pagmamaneho sa iyong sarili sa bahay o pagpunta sa trabaho sa araw na iyon.
