Huwebes, Agosto 22, 2013 - Ang mga masuwerteng sapat na nakaligtas sa isang atake sa puso ay madalas na nakaharap sa isang mahirap na labanan - ang trauma na nauugnay sa pag-atake ay kadalasang makakapatay ng sapat na mga selula ng puso upang iwanan ang mga nakaligtas mas mahina kaysa dati. Ngunit sa isang bagong isinapersonal na diskarte sa genetic, ang mga mananaliksik ay maaaring magkaroon ng isang paraan upang muling buhayin ang mga napinsalang mga selula, at kahit na sila ay matalo muli ./p>
Mga Tagasuri mula sa Gladstone Institutes sa San Francisco natagpuan na ang pag-inject ng isang therapy ng mga genes sa patay Ang mga selula ng puso ay may nakagagaling na implikasyon para i-restart ang mga cell, batay sa mga pag-aaral na ginawa sa mga mouse at mga selula ng tao sa isang lab. Pagkatapos matanggap ang therapy na ito, ang karamihan sa mga cell ay nagpakita ng ilang mga palatandaan ng pagbabagong-anyo, at 20 porsiyento ng mga ito ay nakabuo at nagtatrabaho muli, ayon sa pag-aaral, na inilathala sa Stem Cell Reports.
Ang pananaliksik ay nakabuo sa nakaraang trabaho ng koponan ng Gladstone na matagumpay na pinasigla patay na mga selula ng puso sa mga daga sa pamamagitan ng iniksiyon ng tatlong mga gene, na tinatawag na GMT. Sa pinakabagong pag-aaral, ang mga mananaliksik ay gumagamit ng isang bagong cocktail ng limang mga gene - GMT na may MYOCD at ZFPM2 - at matagumpay na reprogrammed ang nasira na selula ng tao.
Ang konsepto sa likod ng diskarte ay tunog, ngunit ang kasalukuyang antas ng kahusayan ay mababa, , sinabi ni Konstantinos Malliaras, MD, katulong na propesor sa Cedars-Sinai Heart Institute.
Ang mga mananaliksik ay nagta-target sa fibroblasts ng puso, isang tiyak na uri ng peklat na bumubuo ng cell na bumubuo ng 50 porsiyento ng puso ng tao. Ang mga resulta ay pauna, at ang mga mananaliksik ay nagbanggit na mayroon pa silang ilang mga gawain upang gawin ang perpektong kaktel at subukan ang proseso sa mas malaking hayop.
"Maaaring mapabuti ang mga rate ng tagumpay sa pamamagitan ng pagbabago sa fibroblasts sa loob ng mga puso ng buhay kaysa sa isang ulam - isang bagay na naobserbahan din namin sa aming mga unang eksperimento sa mga daga, "sabi ni Deepak Srivastava, MD, direktor ng Gladstone cardiovascular at stem cell research. Gayunman, nabanggit din ng mga mananaliksik na "mas tumatagal ang pag-reprogram ng mga selula ng tao kaysa sa mga selula ng mouse, at ang proseso ay hindi pa napapanatili."
Hindi tulad ng ilang mga organo, tulad ng atay, ang puso ay hindi maaaring muling makabuo ng mabilis. Ang pag-aaral ngayon ay kumakatawan sa isa sa tatlong mga diskarte na kasalukuyang ginalugad hangga't maaari na paraan upang muling buhayin ang puso.
Ang isang kamakailang pag-aaral sa Nature Communications ay nagpakita ng mga unang hakbang patungo sa paglikha ng isang ganap na bagong puso na maaaring magsimula na matalo. At dalawang pilot clinical trials ay aktwal na kumuha ng stem cell mula sa isang pasyente ng tao na lumalaki sa tisyu ng puso na ibibigay pabalik sa katawan. Ang isang 2011 clinical trial na inilathala sa Lancet ay nagpakita na ang prosesong ito ay nagbawas ng peklat na tisyu sa 17 mga pasyente na nakaranas ng matinding pagkabigo ng puso sa pamamagitan ng 30 hanggang 47 porsiyento.
"Pangkaraniwang sakit sa puso ay hinuhulaan na mananatiling bilang bilang isang sanhi ng kamatayan para sa susunod 20 taon, "sabi ni Dr. Malliaras, na nagtrabaho sa 2011 clinical trial. Alinmang diskarte ay nagpapakita ng pinakamataas na profile sa kaligtasan at pinaka mahusay ay magsisimula upang mag-advance na magamit sa mga pasyente sa hinaharap, sinabi ni Malliaras.
