Sa pamamagitan ng Mike Bassett, MedPage Ngayon
Pebrero 22, 2018
Ang mga pasyente na nagdurusa sa moderate-to-severe plura psoriasis na ginagamot sa isang investigational drug na tinatawag na bimekizumab ay nakakamit ng "mabilis at matibay" na klinikal na pagpapabuti sa kanilang kalagayan, ayon sa bagong pananaliksik. Ang koponan na pinangunahan ng Kim Papp, MD, PhD, ng Probity Medical Research sa Waterloo, Ontario, ay natagpuan na sa 12 linggo ng paggamot na may pinakamataas na antas ng dosis ng bimekizumab, hanggang sa 86 porsiyento ng mga pasyente ng psoriasis na nakakamit ng isang "malinaw" o "al pinaka-malinaw "tugon, at 60 porsiyento ang nakakuha ng isang psoriasis area at index ng kalubhaan (PASI) 100 tugon (kumpletong pagpapawalang-sala).
Dr. Ipinahayag ni Papp ang mga natuklasan sa taunang pagpupulong ng American Academy of Dermatology sa San Diego.
Bimekizumab ay isang humanized monoclonal antibody na piliing neutralizes ang parehong IL-17A at L-17F, dalawang pangunahing cytokines (protina na ginawa ng katawan) na pinapalakas ang mga proseso ng pamamaga na nauugnay sa plaka psoriasis, ipinaliwanag niya.
"Alam namin na para sa ilang oras na sa pamamagitan ng pag-block sa 17A namin mababawasan ang pakikipag-ugnayan na iyon at bawasan ang antas ng pamamaga," sabi ni Papp. "Ngayon sinisiyasat natin ang pagkakataon na pagharang ng parehong 17A at F na may katulad na grado ng panunupil, at sa paggawa nito, higit pang pagbabawas ng signal sa receptor at - sa prinsipyo - lalong pagbabawas ng [pamamaga]."
, Ang Papp at ang kanyang mga kasamahan ay nagdisenyo at nagsagawa ng isang pag-aaral na dose-phase na pag-aaral upang suriin ang kaligtasan at pagiging epektibo ng bimekizumab bilang isang biologic treatment para sa moderate-to-severe plaque psoriasis patients.
Isang kabuuan ng 250 mga pasyente ay random na nakapangkat sa halos katumbas na numero upang makatanggap ng bimekizumab sa 64 milligrams (mg), 160 mg, 160 mg na may mas mataas na dosis, o naglo-load ng dosis ng 320 mg, 320 mg, 480 mg o isang placebo, tuwing apat na linggo para sa isang kabuuang 12 linggo.
Ang paggamot na may bimekizumab ay nagbigay ng "makabuluhang" pagpapabuti, gaya ng nasusukat ng tool ng global na pagtatasa ng imbestigador (IGA) para sa pagsusuri ng kalupkop sa psoriasis sa mga klinikal na pagsubok. Sa mga grupo na nakatanggap ng pinakamataas na dosis, sa pagitan ng 75 porsiyento at 86 porsiyento ng mga pasyente Ang isang marka ng IGA ay 0 ("malinaw") o 1 ("halos malinaw").
Gayundin, sa pagitan ng 72 porsiyento at 79 porsiyento ng mga pasyente sa pinakamataas na grupo ng dosing nakamit PASI 90 sa 12 linggo, at 60 porsiyento ang nakamit PASI 100 (kumpletong resolusyon ng sakit) sa linggo 12.
Ang pinaka-madalas na naiulat na mga epekto ay nasopharyngitis, pamamaga ng mga daanan ng ilong at likod ng lalamunan na kadalasang nauugnay sa isang malamig, at itaas na impeksiyon sa respiratory tract. > Limang pasyente na tumatanggap ng bimekizumab ay iniulat na grado 2 na walang malay neutropenia (isang mababang puting selula ng dugo), na umalis na walang kinakailangang pag-abala ng paggamot.
Mga impeksyon sa fungal ay iniulat ng 4.3 porsiyento ng mga pasyente na tumatanggap ng bimekizumab, kumpara sa wala sa mga pasyente ng placebo . "Karamihan sa [mga impeksyon sa fungal] ay mababaw, at wala pa kaming nakikita," sabi ni Papp.
Para sa higit pa, basahin ang buong artikulo sa
MedPage Ngayon
.
