Talaan ng mga Nilalaman:
- Kids Do Get MS
- Dinala siya ng kanyang Kohl sa
- Ang isa sa mga pinaka-hindi kasiya-siya ay ang pandama na ang mga bug ay nag-crawl sa lahat ng kanyang likod, na namamahala niya sa pamamagitan ng pagkuha ng anti-convulsant na gamot Neurontin (gabapentin).
- Pumunta rin siya sa mga klase sa Zumba at nagpapataas ng timbang sa Caramia sa gym. Sa kolehiyo siya ay nakikipag-hang sa kanyang "mga kamangha-manghang kaibigan," at pagkatapos ay natagpuan ang isang tahimik na sulok kung saan magbasa, isa pang paboritong palipasan.
Hindi palaging madali upang tumingin sa maliwanag na bahagi ng pagkakaroon ng maramihang sclerosis (MS), ngunit para sa Briana Landis, isang negatibong sandali ay isang sandali ng pagiging produktibo nawala magpakailanman.
"Kung wala akong MS, hindi ako nagsasalita sa iyo, "sabi niya. "Hindi rin ako magiging parehong tao."
Ang isang biology major sa kanyang junior year sa Meredith College sa Raleigh, North Carolina, Landis, 19, ay gumugol ng summer interning sa Discovery MS, isang nonprofit na gawain sa David H . Murdock Research Institute sa NC Research Campus sa Kannapolis, North Carolina. Nilalayon ng proyekto na isulong ang pag-unawa sa mga pinagmulan ng MS at pagbutihin ang pagsusuri, hulaan ang paglala ng sakit, at pag-aralan ang paggamot na epektibo.
Landis ay hindi lamang mag-hang out at magmasid, ngunit nakilahok sa dalawang pangunahing mga proyekto. Una ay pagtulong na bumuo ng isang survey para sa mga tao na may MS na sinusuri ang epekto ng parehong mga kapaligiran at genetic na mga kadahilanan. Ang ikalawang ay nakikipagtulungan sa isang genotyping program na ang mga bangko ng dugo at DNA samples mula sa mga taong may MS at mga walang.
"Ito ay napakahalaga, dahil ang 200 genetic kadahilanan ay ipinapakita na maging sanhi ng MS," sabi ni Landis. "Laging nais kong maging isang doktor, ngunit ngayon ay mayroon akong tunay na simbuyo ng damdamin para sa pananaliksik."
Kids Do Get MS
Laging nakilala si Landis sa MS at maaaring matandaan ang kanyang unang mga sintomas. Isang araw sa preschool sasabihin ko, 'Masakit ang ulo ko,' "sabi niya. Nang makita ang kanyang mga mata sa wakas, hindi niya makita ang pinakamalaking titik na 'E' sa chart ng paningin. Sa isang eksamen nagsiwalat ang isang namamaga na mata ng mata sa kanyang kanang mata.
Pagkaraan, pagkatapos ng spinal tap at dalawang MRI, siya ay nasuri na may matinding disseminated encephalomyelitis (ADEM), isang maikling ngunit matinding pag-atake ng pamamaga sa utak at spinal cord, at paminsan-minsan ng mga optic nerves, na nagkakamali sa proteksiyon ng nerves 'myelin.
Sinabi ng mga doktor sa kanyang mga magulang, "Ito ay aalis sa isang taon. Sinabi namin sa iyo na ang mga bata ay hindi makakakuha ng MS." Ang paningin ni Landis ay bumalik sa normal gaya ng hinulaan, isang taon mamaya sa edad na 4, siya ay nasuri na may pag-aalinlangan-pagpapadala ng MS.
Tagapagtaguyod at Fundraiser Mula sa Maagang Sa
Tulad ng siya ay may MS mula sa isang maagang edad, gayon din Ang Landis ay nagsimulang magtataas ng kamalayan at pondo para sa MS sa kabataan. Sa edad na 8, siya ay isa sa mga nagwagi sa programang Kids Who Scholarship na hindi pa nababayarang Kohl, tumatanggap ng cash prize at nagtatalaga ng kawanggawa upang makatanggap din ng isa. Itinuro niya ang mga pondo sa dating Montel Williams Foundation, na sinimulan ng pagkatao at aktor ng telebisyon at radyo at aktor, na na-diagnose na may MS noong 1 .
Dinala siya ng kanyang Kohl sa
Montel Williams Show
na tumakbo mula 1991 hanggang 2008. Naaalala niya ang pagpunta sa bulag sa kanyang kanang mata bago ang kanyang hitsura. "Hindi ito nangyari dahil," sabi niya nang may kaluwagan. Hanggang sa pumasok siya sa kolehiyo, hinimok ni Landis ang kanyang malawak na "kaibigan at pangkat ng pamilya" para sa taunang Walk MS. "Ngayon ako ay gumagawa ng mas volunteering kaysa sa paglakad - mas pagsasalita sa MS kaganapan," sabi niya. Stressing Mas Binabawasan ang mga sintomas
"Ang aking buhay ay medyo normal, at ngayon na mas matanda ako, nakita ko ang aking mga sintomas ay ang sapilitan ng stress, "sabi ni Landis.
Ang isa sa mga pinaka-hindi kasiya-siya ay ang pandama na ang mga bug ay nag-crawl sa lahat ng kanyang likod, na namamahala niya sa pamamagitan ng pagkuha ng anti-convulsant na gamot Neurontin (gabapentin).
Ang kanyang MS medication mainstay ay ngayon ang oral na gamot na Tecfidera (dimethyl fumarate).
Siya rin ang mga credits na tumatakbo sa pagtulong sa kanyang pamamahala ng MS mga sintomas, at habang nasa AL Brown High School sa Kannapolis siya ay isang malayong distansya at kalaban sa bansa. "Ang aking buong pamilya ay tumatakbo," sabi niya.
Ang kanyang ama, si Brian, ay isang gabay na tagapayo sa isang kalapit na mataas na paaralan at ang kanyang ina, si Kathi, ay isang gabay na tagapayo sa isang kalapit na paaralang elementarya. Mayroon din siyang mas bata kapatid na babae, Caramia, na 12.
Pananahi, Zumba, Mga Kaibigan, at Pananaliksik
Pagkatapos ng isang mahabang araw ng pagtingin sa isang mikroskopyo, gusto ni Landis na tumitig sa isang karayom at thread. "Gustung-gusto kong magtahi," sabi niya. "Ginawa ko ang lahat ng mga unan para sa aking silid-tulugan at silid-tulugan. Ang aking kapatid na babae at ako ay gumawa rin ng mga kumot para sa aming pamilya."
Pumunta rin siya sa mga klase sa Zumba at nagpapataas ng timbang sa Caramia sa gym. Sa kolehiyo siya ay nakikipag-hang sa kanyang "mga kamangha-manghang kaibigan," at pagkatapos ay natagpuan ang isang tahimik na sulok kung saan magbasa, isa pang paboritong palipasan.
Landis ay miyembro ng Meredith Student Government Association's Executive Board at ang Election Board oras sa opisina ng presidente ng unibersidad. Bumalik sa lab, hinahabol niya ang kanyang sariling pananaliksik sa mga suplementong probiotiko at ang kanilang pakikipag-ugnayan sa gastrointestinal tract. Sinabi niya na habang ang layunin niya ay manatiling positibo, siya ay makatotohanang din. Na sinasalin sa mataas na enerhiya upang ipagpatuloy ang mga bagong breakthroughs na nagbibigay ng mga bagong paggamot, sabi ni Landis. Nasa misyon siya, at nagsisimula pa lang siya.
