'Hindi Maayos na Momma' Sa MS Gumagamit ng Katatawanan upang Makayanan at Kumonekta

Talaan ng mga Nilalaman:

Anonim

Meg Lewellyn mga blog tungkol sa kanyang mga karanasan sa MS.Photo courtesy ng may-akda

Meg Lewellyn ay tumatakbo walong milya sa isang araw, anim na araw sa isang linggo, kapag siya natutunan siya ay relapsing -magkakaroon ng maramihang sclerosis (MS) noong 2007.

"Tumatakbo ang aking oras. Ang aking mga anak ay 9, 7, at 5 taong gulang noon, at ako ay tumatakbo sa paligid tulad ng mabaliw sa kanila at nagtatrabaho sa aking maliit na negosyo sa photography. Wala akong panahon upang makapagpabagal, "sabi ni Lewellyn.

Sa kabila ng pagkakaroon ng patuloy na pakiramdam ng mga pin at karayom ​​sa kanyang kanang paa, hindi niya pinansin ang sintomas para sa mga buwan.

" Ipinapalagay ko na may pinched nerve ako tumatakbo. Ngunit ang pagbagsak ko ay kapag ako ay nasa playground kasama ang aking mga anak at natanto na ako ay sumisilip sa aking pantalon, "sabi ni Lewellyn.

Nagpunta siya upang makita ang kanyang ginekestiko, na tinutukoy siya sa isang neurologist. Pagkatapos ng isang MRI scan ng kanyang gulugod, ang neurologist ay sumuri sa kanya na may fluid sa spinal cord (transverse myelitis), na kung saan siya assumed ay resulta ng isang virus.

"Sinabi niya na makakabawi ako sa anim na buwan sa isang taon, ngunit ang aking mga sintomas ay lumala. Nang bumalik ako upang makita siya ilang linggo mamaya, siya ay nagkaroon ng isang utak MRI. Sa panahong napagpasiyahan na siya ay nagkaroon ako ng MS, "sabi ni Lewellyn.

Nontraditional MS Mobility Device

Pagkatapos maghanap ng isang espesyalista sa MS, nagpasya si Lewellyn na kumuha ng Avonex (interferon beta-1a), isang injectable na gamot para sa maraming sclerosis. Ngunit sa loob ng tatlong buwan mula sa kanyang diagnosis, siya ay nangangailangan ng isang tungkod upang lumakad.

"Ako ay na-hit na may flare pagkatapos sumiklab. Narito ako, isang taong tumatakbo milya bawat araw, at ngayon ay gumagamit ako ng isang tungkod. Nais ng lahat na kumuha ako ng scooter upang tulungan akong makalapit, pero ayaw ko ng iskuter dahil ayaw ko ang mga tao na pisikal na tumungo sa akin, "sabi ni Lewellyn.

Matapos makita ang isang batang lalaki na may polyo na nakasakay sa isang Ang Segway (isang may dalawang gulong, balancing sa sarili na naka-iskedyul na nakatayo habang nakatayo) sa paaralan ng kanyang mga anak, inspirasyon siya na magrenta ng isa upang makita kung gagawin ito para sa kanya.

"Mahal ko ito at ginagamit iyon at ang aking tungkod upang makalapit," sabi ni Lewellyn.

Ngunit dahil hindi nakita ni Lewellyn ang "sakit," minsan ay may mga reaksiyon siya mula sa ibang mga tao na naalis niya. Halimbawa, isang beses nang siya ay nakasakay sa kanyang Segway sa Costco at "Ang babaeng ito na sobra sa timbang at nagsisikap na makarating sa tindahan ay nagsabi, 'Walang patas. Gusto ko ng isa.' Ang aking 12 taong gulang na anak na lalaki, na talagang maayos at may paggalang sa mga matatanda, ay nagsabi, 'Talaga? Dahilan ang nais ng aking ina na mga binti na gumagana. Gusto mong i-trade? ' Pagkatapos ng sinabi ko sa kanya na huwag makipag-usap sa mga may edad na tulad nito, binigyan ko siya ng isang mataas na limang, "sabi ni Lewellyn.

Pagsusulat sa Ibahagi at Kilalanin ang Iba Sa MS

Ang mga karanasan tulad nito ay nagsimula siyang magsulat tungkol sa kanyang buhay MS, at sa huli ay nagpasya si Lewellyn na i-post ang kanyang mga kuwento sa isang blog, na pinangalanan niya na BBHWITHMS.

"Nagdaraan ako sa diborsyo. Mahirap ang oras, at nagpasiya na gusto kong gumawa ng isang bagay sa mga kuwentong ito, "sabi niya. "Gustung-gusto ko na ang aking blog ay nagbibigay ng pagkakataon upang matugunan ang iba pang mga tao na may iba't ibang buhay, iba't ibang anyo ng MS, at iba't ibang kwento."

Naniniwala siya na pinahahalagahan ng kanyang mga mambabasa ang estilo ng kanyang pagsulat. "Aminin ko na hindi nararapat sa aking blog. Iyan ang uri ng punto. Nag-uusap ako tungkol sa ilan sa mga sintomas na nabubuhay ko at kung paano naaapektuhan ng MS ang aking buhay. Ngunit binanggit ko rin ang higit pang mga personal na paksa, tulad ng pagtulong ng vaginal stimulation sa aking mga sintomas sa MS, isang telang 911 na tawag sa telepono, at marami pang iba. "

Nabawasan ang Stress, Nabawasang Sintomas

Anim na buwan pagkatapos ng diborsyo, tumigil si Lewellyn ang kanyang tungkod at ang kanyang Segway.

Siya ay tuluyang lumabas ng Avonex at sinubukan ang Tysabri (natalizumab) ngunit nagkaroon ng allergic reaction dito at tumigil sa pagkuha nito. Siya ay wala sa anumang gamot na nagpapabago ng sakit sa MS.

"Ang mga taong hindi nakakakita sa akin ng ilang sandali ay magkomento sa aking pisikal na mga pagpapabuti at magtanong kung nakakita ako ng bagong gamot," sabi ni Lewellyn. "Ang aking karaniwang tugon ay, 'Nope, nakuha ko ang diborsyo.' Bilang mabaliw dahil ito ay maaaring tunog, sa pagiging na-diagnose na may MS binigyan ako ng lakas upang sa wakas pull ang plug at iwanan ang kalungkutan sa likod. "

"Ang mga huling taon ng aking kasal ay puno ng stress at pagkabalisa, at pinapalitan iyon nang may kaligayahan ay nakatulong sa isang tonelada," dagdag niya.

Pamamahala ng Pananakit ay Still a Struggle

Habang ang kakayahan ni Lewellyn sa paglalakad ay napabuti, ang kanyang sakit na may kaugnayan sa maramihang sclerosis ay lumala.

"Ang aking sakit sa huling dalawang taon ay wala sa mga tsart. Bago iyon, sisimulan kong maayos ang araw matapos ang pagtulog ng isang magandang gabi, at pagkatapos ng 3 o 4 sa hapon, ang aking mga binti ay magiging sunog. Ngunit ngayon nagising ako sa antas ng sakit na iyon, kaya ang pananakit ay nakawan sa akin ng magagandang bahagi ng aking araw. "

Sinubukan ni Lewellyn ang ilang gamot para sa sakit, kabilang ang mga antidepressant at methadone, ngunit walang nagbigay ng pangmatagalan

Ngayon siya ay naghahanap sa medikal na mga produkto ng marijuana.

Pag-eksperimento sa Medikal na marihuwana

"Ako ay masuwerteng nakatira ako sa isang estado kung saan ito ay legal," sabi ni Lewellyn. "Ang lahat ng mga tugon na nakukuha ko mula sa aking mga post sa blog ay nagtataka sa akin kung bakit hindi ito legal sa bawat estado para sa mga taong may sakit."

Ipinahayag ni Lewellyn ang kanyang unang karanasan sa isang medikal na tindahan ng marihuwana malapit sa kanyang tahanan sa Seattle, kung saan ipinaliwanag ng isang empleyado ang iba't ibang mga halaman at strains sa kanya. Siya ay umalis sa CBD (cannabidiol hemp) na langis, na sa pangkalahatan ay natupok nang pasalita ngunit kung minsan ay inilalapat sa balat; mint lozenges na naglalaman ng THC (tetrahydrocannabinol, isang bahagi ng marihuwana); at ang isang vape device at kartutso ng langis ng CBD ay pinaalis at nilalamon.

"Walang bagay na nakakatawa sa lupa, ngunit nararamdaman ko ang isang pagkakaiba," sabi niya.

Pagkatapos ng pag-post tungkol dito, natanggap ni Lewellyn ang maraming mga komento mula sa mga taong nagbabahagi kung ano ang gumagana para sa kanila at kung ano ang hindi.

"Napakaganda nito upang pag-usapan ito sa ibang mga tao na naninirahan sa MS at iba pang mga malalang sakit at sakit. Natutuhan ko na ang marami at patuloy na nagaganyak tungkol sa mga opsyon. Positibong positibo ako tungkol sa paghahanap ng isang bagay na gumagana. Ito ay tumatagal lamang ng fine-tuning at nagtatrabaho sa pag-tweaking doses, strains, at mga produkto, ngunit hindi naiiba sa kung ano ang ginawa ko sa marami sa mga gamot sa sakit na inireseta ng aking mga doktor sa paglipas ng mga taon, "sabi niya, pagdaragdag, Sa pamamagitan ng aking pagsubok at mga pagkakamali, Inaasahan ko ang pagbabahagi ng aking karanasan sa aking blog. "

arrow