TUESDAY, Ago 9 (HealthDay News) - Ang isang simpleng pagsusuri sa dugo mula sa ina ay maaaring makita ang kasarian ng isang fetus nang maaga bilang pitong linggo sa isang ang pagbubuntis, ulat ng mga mananaliksik.
Dahil ito ay di-nag-iiba, ang pagsubok ay hindi nagdadala ng parehong mga panganib, tulad ng pagkakuha, tulad ng iba pang mga pamamaraan para sa pagtukoy ng kasarian.
Ayon sa pangkat ng pananaliksik ng US, ang pagsubok ay gumagana sa paglilinis ng libre -Pagkain ng DNA sa dugo ng ina, na naghahanap ng "Y" o lalaki chromosomes. Kung walang nakitang kromosoma sa Y, ang sanggol ay inaakala na isang batang babae.
Kahit na ang pagsubok ay hinuhulaan ang "batang lalaki" o "batang babae" na may mahusay na katumpakan, hindi ito nilikha para sa layuning ito ngunit upang tuklasin ang ilang mga kondisyong medikal sa halip, ang koponan ng tala.
Pa rin, "walang dahilan kung bakit hindi ito [ginagamit upang matukoy ang pangsanggol na pangsanggol] - ang teknolohiya ay malawak na magagamit at ang pagsubok ay hindi nangangailangan ng dalubhasang software o katulad nito," sabi ni Dr. Diana W. Bianchi, senior author ng isang papel na lumalabas sa Agosto 10 isyu ng Journal ng American Medical Association .
Ngunit, binigyang diin niya na ang screen ay binuo upang makita ang ilang medikal na kaugnay ng sex mga kondisyon sa maagang pagbubuntis. "Ang mga pangunahing implikasyon ng pag-aaral na ito ay para sa tatlong magkakaibang grupo ng mga kondisyon, ang dalawa nito ay mga kondisyon ng genetiko," ani Bianchi.
Ang una sa mga ito ay ang mga kondisyon ng X-linked o sex-linked tulad ng hemophilia, kung ang isang babae ay nakakaalam, alinman dahil siya ay may isang kapatid na lalaki o dating anak na may hemophilia, na siya ay may panganib na magkaroon ng sanggol na may hemophilia, karaniwan na siyang sumasailalim sa pagsubok ng genetic na invasive, ipinaliwanag ni Bianchi. Ang ibig sabihin ng alinman sa amniocentesis - pagguhit ng amniotic fluid nang direkta mula sa sinapupunan - o chorionic villus sampling, na kinabibilangan ng pagkuha ng tissue nang direkta mula sa inunan. Ang dalawa ay may "maliit ngunit tunay na" peligrosong pagkakuha, sinabi Bianchi, na tagapagpaganap ng direktor ng Mother Infant Research Institute sa Tufts Medical Center sa Boston.
Ang iba pang kondisyon ay tinatawag na congenital adrenal hyperplasia, isang recessive condition na maaaring magresulta sa mga batang babae na may panlalaki-tulad na pag-aari ng lalaki at lalaki na pumapasok sa pagbibinata nang maaga (kasing aga ng 2 o 3 taong gulang). Ito ay karaniwang itinuturing sa pamamagitan ng pagbibigay ng mga steroid ng ina.
At ang ikatlong grupo ay nagsasangkot ng mga fetus na may "hindi siguradong pag-aari," na nangangahulugang hindi malinaw sa fetal genitalia na nakikita sa isang ultratunog na larawan kung ang sanggol ay batang lalaki o babae. Sa isang pag-aaral, siya at ang kanyang mga kasamahan ay tumingin sa 57 mga pag-aaral mula sa nakalipas na 15 taon na kinasasangkutan ng tungkol sa kung ano ang dapat mangyari kapag ang sanggol ay ipinanganak.
Ang pagsubok ay tama na nakita ang kasarian ng sanggol sa halos lahat ng oras.
Kapag ang pagsusulit ay isinagawa gamit ang maternal urine o bago ang pagsilang ng pitong linggo, ito ay
"Ang isang naunang pag-aaral sa Britanya ay natagpuan na ang pagsubok ay nabawasan ng 50 porsiyento ang bilang ng [buntis] na kababaihan na nangangailangan ng isang invasive procedure," dagdag ni Bianchi. karaniwan sa ilang mga bansang European ngunit hindi sa US doktor ' opisina o ospital. "Ang pagsubok ay [din] direktang magagamit sa mga mamimili sa online - ngunit wala akong impormasyon tungkol sa kung anong mga diskarte ang ginagamit ng mga online na kumpanya," sinabi ni Bianchi.
Nag-ulat siya na siya ang nagmamay-ari ng stock sa at tumatanggap ng honoraria bilang isang clinical advisory board miyembro ng Verinata Health Inc., isang kompanya ng biotechnology na nagtatrabaho sa mga di-nagsasalakay na mga pagsubok sa genetic para sa mga buntis na kababaihan.
Dahil ang test ay magagamit na direktang mamimili at malamang na maging mas malawak sa US, ang screen ng dugo ay maaaring theoretically gagamitin upang subukan para sa kasarian lamang, na humahantong sa ilang mga etikal na isyu. Gayunman, walang makapaghuhula kung gagamitin ng mga magulang ang pagsusulit upang subukang piliin ang kasarian ng kanilang sanggol sa pamamagitan ng pagpapalaglag ng isang fetus ng kabaligtaran kasarian.
"Maraming mga tao ang gustong malaman ang higit pa tungkol sa mga dahilan kung bakit pinipili ng mga kababaihan o mag-asawa na wakasan ang mga pagbubuntis ngunit mahirap gawin ang pagsasaliksik. Ito ay isang pribadong paksa at ito ay sapilitang sa pulitika," sabi ni Susannah Baruch, isang abogado at consultant ng patakaran na may mga Generation Ahead , isang non-profit na organisasyon na nakatutok sa mga etikal na isyu na nakapalibot sa genetic testing, lalo na ang pagpili ng sex.
